Ibaflin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-06-2010

Bahan aktif:

ibafloxacín

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QJ01MA96

INN (Nama Internasional):

ibafloxacin

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Antibakteriálne látky na systémové použitie

Indikasi Terapi:

Psy:Ibaflin je indikovaný na liečbu nasledujúcich podmienok v psov:kožné infekcie (pyoderma - povrchné a hlboké, rany, abscesy) spôsobené citlivé kmene Staphylococci, Escherichia coli a Proteus mirabilis;akútna, nekomplikované infekcie močových-traktu, infekcie, spôsobené citlivé kmene Staphylococci, Proteus druhov, Projekt spp. , E. coli a Klebsiella spp. ;dýchacích ciest-ciest (infekcie horných ciest) spôsobené citlivé kmene Staphylococci, E. coli a Klebsiella spp. Ibaflin gél je uvedené v psov na liečbu nasledujúcich podmienok:kožné infekcie (pyoderma - povrchné a hlboké, rany, abscesy) spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli a P. mirabilis. Mačky:Ibaflin gél je uvedené v mačky na liečbu nasledujúcich podmienok:kožné infekcie (soft-tissue infekcie - rany, abscesy) spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. a Pasteurella spp. ;horných dýchacích ciest-traktu, infekcie spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. a Pasteurella spp.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2000-06-13

Selebaran informasi

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
26
Medicinal product no longer authorised
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
VÝROBCA PRE UVOĽNENIE ŠARŽE:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Viedeň
Rakúsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ibaflin 30 mg tablety pre psov
Ibaflin 150 mg tablety pre psov
Ibaflin 300 mg tablety pre psov
Ibaflin 900 mg tablety pre psov
3.
ZLOŽENIE :ÚČINNÁ LÁTKA A INÉ ZLOŽKY
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
Ibaflin 30 mg: 30 mg ibafloxacínu
Ibaflin 150 mg: 150 mg ibafloxacínu
Ibaflin 300 mg: 300 mg ibafloxacínu
Ibaflin 900 mg: 900 mg ibafloxacínu
4.
INDIKÁCIE
Ibaflin je indikovaný pre liečbu nasledujúcich stavov u psov:
Kožné infekcie (pyodermia – povrchová a hlboká, rany, abscesy)
vyvolané citlivými kmeňmi ako
S
_tafylokoky, E.coli, Proteus mirabilis_
.
Akútne nekomplikované infekcie močových ciest, vyvolané
citlivými kmeňmi ako
_Staphylococcus, _
_Proteus spp., Enterobacter spp., E.coli _
a
_ Klebsiella spp. _
Infekcie horných dýchacích ciest vyvolané citlivými kmeňmi
_Stafylokokov, E.coli, a Klebsiella spp. _
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov počas obdobia rýchleho rastu, kedy môže byť
postihnutá kĺbová chrupavka. Toto
obdobie závisí od plemena. Pre väčšinu plemien je použitie
ibafloxacínu kontraindikované u psov
mladších ako 8 mesiacov, u veľkých plemien do 18 mesiacov.
Nepoužívať v kombinácii s nesteroidnými protizápalovými liekmi
(NSAID) u psov s anamnézou
záchvatov.
27
Medicinal product no longer authorised
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Spozorovaný bol nízky výskyt hnačiek, mäkkých fekálií,
zvracania, otupenia, anorexie. Tieto účinky
boli mierne a prechodné.
Ak zistíte akékoľvek iné vedľajšie účinky, informujte vášh
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ibaflin 30 mg tablety pre psov
Ibaflin 150 mg tablety pre psov
Ibaflin 300 mg tablety pre psov
Ibaflin 900 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ibaflin 30 mg: 30 mg ibafloxacínu
Ibaflin 150 mg: 150 mg ibafloxacínu
Ibaflin 300 mg: 300 mg ibafloxacínu
Ibaflin 900 mg: 900 mg ibafloxacínu
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálne tablety.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Ibaflin je indikovaný na liečbu nasledujúcich stavov u psov:
Kožné
infekcie
(pyodermia
–
povrchová
a
hlboká,
rany,
abscesy)
vyvolané
citlivými
kmeňmi
_Stafylokokov, E.coli a Proteus mirabilis_
.
Akútne nekomplikované infekcie močových ciest, vyvolané
citlivými kmeňmi
_Stafylokokov, Proteus _
_spp., Enterobacter spp., E.coli a Klebsiella spp. _
Infekcie horných dýchacích ciest vyvolané citlivými kmeňmi
_Stafylokokov,, E.coli, a Klebsiella spp_
.
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov počas obdobia rýchleho rastu, kedy môže byť
postihnutá kĺbová chrupavka. Toto
obdobie závisí od plemena. Pre väčšinu plemien je použitie
ibafloxacínu kontraindikované u psov
mladších ako 8 mesiacov a u veľkých plemien do 18 mesiacov.
Nepoužívať v kombinácii s nesteroidnými protizápalovými liekmi
(NSAID) u psov s anamnézou
záchvatov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nepoužívať u psov s precitlivenosťou na chinolóny.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Spoliehanie sa na jednu triedu antibiotík môže spôsobiť vznik
rezistencie v populácii baktérií.
Fluorochinolóny používať len na
liečbu klinických stavov, ktoré reagujú slabo, alebo sa
predpokladá,
že budú reag
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-06-2010

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen