Ibaflin

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ibafloxacín

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QJ01MA96

INN (इंटरनेशनल नाम):

ibafloxacin

चिकित्सीय समूह:

Dogs; Cats

चिकित्सीय क्षेत्र:

Antibakteriálne látky na systémové použitie

चिकित्सीय संकेत:

Psy:Ibaflin je indikovaný na liečbu nasledujúcich podmienok v psov:kožné infekcie (pyoderma - povrchné a hlboké, rany, abscesy) spôsobené citlivé kmene Staphylococci, Escherichia coli a Proteus mirabilis;akútna, nekomplikované infekcie močových-traktu, infekcie, spôsobené citlivé kmene Staphylococci, Proteus druhov, Projekt spp. , E. coli a Klebsiella spp. ;dýchacích ciest-ciest (infekcie horných ciest) spôsobené citlivé kmene Staphylococci, E. coli a Klebsiella spp. Ibaflin gél je uvedené v psov na liečbu nasledujúcich podmienok:kožné infekcie (pyoderma - povrchné a hlboké, rany, abscesy) spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli a P. mirabilis. Mačky:Ibaflin gél je uvedené v mačky na liečbu nasledujúcich podmienok:kožné infekcie (soft-tissue infekcie - rany, abscesy) spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. a Pasteurella spp. ;horných dýchacích ciest-traktu, infekcie spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. a Pasteurella spp.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

uzavretý

प्राधिकरण की तारीख:

2000-06-13

सूचना पत्रक

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
26
Medicinal product no longer authorised
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
VÝROBCA PRE UVOĽNENIE ŠARŽE:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Viedeň
Rakúsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ibaflin 30 mg tablety pre psov
Ibaflin 150 mg tablety pre psov
Ibaflin 300 mg tablety pre psov
Ibaflin 900 mg tablety pre psov
3.
ZLOŽENIE :ÚČINNÁ LÁTKA A INÉ ZLOŽKY
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
Ibaflin 30 mg: 30 mg ibafloxacínu
Ibaflin 150 mg: 150 mg ibafloxacínu
Ibaflin 300 mg: 300 mg ibafloxacínu
Ibaflin 900 mg: 900 mg ibafloxacínu
4.
INDIKÁCIE
Ibaflin je indikovaný pre liečbu nasledujúcich stavov u psov:
Kožné infekcie (pyodermia – povrchová a hlboká, rany, abscesy)
vyvolané citlivými kmeňmi ako
S
_tafylokoky, E.coli, Proteus mirabilis_
.
Akútne nekomplikované infekcie močových ciest, vyvolané
citlivými kmeňmi ako
_Staphylococcus, _
_Proteus spp., Enterobacter spp., E.coli _
a
_ Klebsiella spp. _
Infekcie horných dýchacích ciest vyvolané citlivými kmeňmi
_Stafylokokov, E.coli, a Klebsiella spp. _
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov počas obdobia rýchleho rastu, kedy môže byť
postihnutá kĺbová chrupavka. Toto
obdobie závisí od plemena. Pre väčšinu plemien je použitie
ibafloxacínu kontraindikované u psov
mladších ako 8 mesiacov, u veľkých plemien do 18 mesiacov.
Nepoužívať v kombinácii s nesteroidnými protizápalovými liekmi
(NSAID) u psov s anamnézou
záchvatov.
27
Medicinal product no longer authorised
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Spozorovaný bol nízky výskyt hnačiek, mäkkých fekálií,
zvracania, otupenia, anorexie. Tieto účinky
boli mierne a prechodné.
Ak zistíte akékoľvek iné vedľajšie účinky, informujte vášh
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ibaflin 30 mg tablety pre psov
Ibaflin 150 mg tablety pre psov
Ibaflin 300 mg tablety pre psov
Ibaflin 900 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ibaflin 30 mg: 30 mg ibafloxacínu
Ibaflin 150 mg: 150 mg ibafloxacínu
Ibaflin 300 mg: 300 mg ibafloxacínu
Ibaflin 900 mg: 900 mg ibafloxacínu
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálne tablety.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Ibaflin je indikovaný na liečbu nasledujúcich stavov u psov:
Kožné
infekcie
(pyodermia
–
povrchová
a
hlboká,
rany,
abscesy)
vyvolané
citlivými
kmeňmi
_Stafylokokov, E.coli a Proteus mirabilis_
.
Akútne nekomplikované infekcie močových ciest, vyvolané
citlivými kmeňmi
_Stafylokokov, Proteus _
_spp., Enterobacter spp., E.coli a Klebsiella spp. _
Infekcie horných dýchacích ciest vyvolané citlivými kmeňmi
_Stafylokokov,, E.coli, a Klebsiella spp_
.
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov počas obdobia rýchleho rastu, kedy môže byť
postihnutá kĺbová chrupavka. Toto
obdobie závisí od plemena. Pre väčšinu plemien je použitie
ibafloxacínu kontraindikované u psov
mladších ako 8 mesiacov a u veľkých plemien do 18 mesiacov.
Nepoužívať v kombinácii s nesteroidnými protizápalovými liekmi
(NSAID) u psov s anamnézou
záchvatov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nepoužívať u psov s precitlivenosťou na chinolóny.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Spoliehanie sa na jednu triedu antibiotík môže spôsobiť vznik
rezistencie v populácii baktérií.
Fluorochinolóny používať len na
liečbu klinických stavov, ktoré reagujú slabo, alebo sa
predpokladá,
že budú reag
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-06-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-11-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-06-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-11-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-06-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-11-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-06-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-11-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-06-2010

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें