Ibaflin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-06-2010

Aktiv bestanddel:

ibafloxacín

Tilgængelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QJ01MA96

INN (International Name):

ibafloxacin

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Antibakteriálne látky na systémové použitie

Terapeutiske indikationer:

Psy:Ibaflin je indikovaný na liečbu nasledujúcich podmienok v psov:kožné infekcie (pyoderma - povrchné a hlboké, rany, abscesy) spôsobené citlivé kmene Staphylococci, Escherichia coli a Proteus mirabilis;akútna, nekomplikované infekcie močových-traktu, infekcie, spôsobené citlivé kmene Staphylococci, Proteus druhov, Projekt spp. , E. coli a Klebsiella spp. ;dýchacích ciest-ciest (infekcie horných ciest) spôsobené citlivé kmene Staphylococci, E. coli a Klebsiella spp. Ibaflin gél je uvedené v psov na liečbu nasledujúcich podmienok:kožné infekcie (pyoderma - povrchné a hlboké, rany, abscesy) spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli a P. mirabilis. Mačky:Ibaflin gél je uvedené v mačky na liečbu nasledujúcich podmienok:kožné infekcie (soft-tissue infekcie - rany, abscesy) spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. a Pasteurella spp. ;horných dýchacích ciest-traktu, infekcie spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. a Pasteurella spp.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

uzavretý

Autorisation dato:

2000-06-13

Indlægsseddel

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
26
Medicinal product no longer authorised
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
VÝROBCA PRE UVOĽNENIE ŠARŽE:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Viedeň
Rakúsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ibaflin 30 mg tablety pre psov
Ibaflin 150 mg tablety pre psov
Ibaflin 300 mg tablety pre psov
Ibaflin 900 mg tablety pre psov
3.
ZLOŽENIE :ÚČINNÁ LÁTKA A INÉ ZLOŽKY
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
Ibaflin 30 mg: 30 mg ibafloxacínu
Ibaflin 150 mg: 150 mg ibafloxacínu
Ibaflin 300 mg: 300 mg ibafloxacínu
Ibaflin 900 mg: 900 mg ibafloxacínu
4.
INDIKÁCIE
Ibaflin je indikovaný pre liečbu nasledujúcich stavov u psov:
Kožné infekcie (pyodermia – povrchová a hlboká, rany, abscesy)
vyvolané citlivými kmeňmi ako
S
_tafylokoky, E.coli, Proteus mirabilis_
.
Akútne nekomplikované infekcie močových ciest, vyvolané
citlivými kmeňmi ako
_Staphylococcus, _
_Proteus spp., Enterobacter spp., E.coli _
a
_ Klebsiella spp. _
Infekcie horných dýchacích ciest vyvolané citlivými kmeňmi
_Stafylokokov, E.coli, a Klebsiella spp. _
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov počas obdobia rýchleho rastu, kedy môže byť
postihnutá kĺbová chrupavka. Toto
obdobie závisí od plemena. Pre väčšinu plemien je použitie
ibafloxacínu kontraindikované u psov
mladších ako 8 mesiacov, u veľkých plemien do 18 mesiacov.
Nepoužívať v kombinácii s nesteroidnými protizápalovými liekmi
(NSAID) u psov s anamnézou
záchvatov.
27
Medicinal product no longer authorised
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Spozorovaný bol nízky výskyt hnačiek, mäkkých fekálií,
zvracania, otupenia, anorexie. Tieto účinky
boli mierne a prechodné.
Ak zistíte akékoľvek iné vedľajšie účinky, informujte vášh
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ibaflin 30 mg tablety pre psov
Ibaflin 150 mg tablety pre psov
Ibaflin 300 mg tablety pre psov
Ibaflin 900 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ibaflin 30 mg: 30 mg ibafloxacínu
Ibaflin 150 mg: 150 mg ibafloxacínu
Ibaflin 300 mg: 300 mg ibafloxacínu
Ibaflin 900 mg: 900 mg ibafloxacínu
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálne tablety.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Ibaflin je indikovaný na liečbu nasledujúcich stavov u psov:
Kožné
infekcie
(pyodermia
–
povrchová
a
hlboká,
rany,
abscesy)
vyvolané
citlivými
kmeňmi
_Stafylokokov, E.coli a Proteus mirabilis_
.
Akútne nekomplikované infekcie močových ciest, vyvolané
citlivými kmeňmi
_Stafylokokov, Proteus _
_spp., Enterobacter spp., E.coli a Klebsiella spp. _
Infekcie horných dýchacích ciest vyvolané citlivými kmeňmi
_Stafylokokov,, E.coli, a Klebsiella spp_
.
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov počas obdobia rýchleho rastu, kedy môže byť
postihnutá kĺbová chrupavka. Toto
obdobie závisí od plemena. Pre väčšinu plemien je použitie
ibafloxacínu kontraindikované u psov
mladších ako 8 mesiacov a u veľkých plemien do 18 mesiacov.
Nepoužívať v kombinácii s nesteroidnými protizápalovými liekmi
(NSAID) u psov s anamnézou
záchvatov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nepoužívať u psov s precitlivenosťou na chinolóny.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Spoliehanie sa na jednu triedu antibiotík môže spôsobiť vznik
rezistencie v populácii baktérií.
Fluorochinolóny používať len na
liečbu klinických stavov, ktoré reagujú slabo, alebo sa
predpokladá,
že budú reag
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-06-2010

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik