Ibaflin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ibafloxacín

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QJ01MA96

INN (الاسم الدولي):

ibafloxacin

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Antibakteriálne látky na systémové použitie

الخصائص العلاجية:

Psy:Ibaflin je indikovaný na liečbu nasledujúcich podmienok v psov:kožné infekcie (pyoderma - povrchné a hlboké, rany, abscesy) spôsobené citlivé kmene Staphylococci, Escherichia coli a Proteus mirabilis;akútna, nekomplikované infekcie močových-traktu, infekcie, spôsobené citlivé kmene Staphylococci, Proteus druhov, Projekt spp. , E. coli a Klebsiella spp. ;dýchacích ciest-ciest (infekcie horných ciest) spôsobené citlivé kmene Staphylococci, E. coli a Klebsiella spp. Ibaflin gél je uvedené v psov na liečbu nasledujúcich podmienok:kožné infekcie (pyoderma - povrchné a hlboké, rany, abscesy) spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli a P. mirabilis. Mačky:Ibaflin gél je uvedené v mačky na liečbu nasledujúcich podmienok:kožné infekcie (soft-tissue infekcie - rany, abscesy) spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. a Pasteurella spp. ;horných dýchacích ciest-traktu, infekcie spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. a Pasteurella spp.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2000-06-13

نشرة المعلومات

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
26
Medicinal product no longer authorised
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
VÝROBCA PRE UVOĽNENIE ŠARŽE:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Viedeň
Rakúsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ibaflin 30 mg tablety pre psov
Ibaflin 150 mg tablety pre psov
Ibaflin 300 mg tablety pre psov
Ibaflin 900 mg tablety pre psov
3.
ZLOŽENIE :ÚČINNÁ LÁTKA A INÉ ZLOŽKY
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
Ibaflin 30 mg: 30 mg ibafloxacínu
Ibaflin 150 mg: 150 mg ibafloxacínu
Ibaflin 300 mg: 300 mg ibafloxacínu
Ibaflin 900 mg: 900 mg ibafloxacínu
4.
INDIKÁCIE
Ibaflin je indikovaný pre liečbu nasledujúcich stavov u psov:
Kožné infekcie (pyodermia – povrchová a hlboká, rany, abscesy)
vyvolané citlivými kmeňmi ako
S
_tafylokoky, E.coli, Proteus mirabilis_
.
Akútne nekomplikované infekcie močových ciest, vyvolané
citlivými kmeňmi ako
_Staphylococcus, _
_Proteus spp., Enterobacter spp., E.coli _
a
_ Klebsiella spp. _
Infekcie horných dýchacích ciest vyvolané citlivými kmeňmi
_Stafylokokov, E.coli, a Klebsiella spp. _
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov počas obdobia rýchleho rastu, kedy môže byť
postihnutá kĺbová chrupavka. Toto
obdobie závisí od plemena. Pre väčšinu plemien je použitie
ibafloxacínu kontraindikované u psov
mladších ako 8 mesiacov, u veľkých plemien do 18 mesiacov.
Nepoužívať v kombinácii s nesteroidnými protizápalovými liekmi
(NSAID) u psov s anamnézou
záchvatov.
27
Medicinal product no longer authorised
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Spozorovaný bol nízky výskyt hnačiek, mäkkých fekálií,
zvracania, otupenia, anorexie. Tieto účinky
boli mierne a prechodné.
Ak zistíte akékoľvek iné vedľajšie účinky, informujte vášh
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ibaflin 30 mg tablety pre psov
Ibaflin 150 mg tablety pre psov
Ibaflin 300 mg tablety pre psov
Ibaflin 900 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ibaflin 30 mg: 30 mg ibafloxacínu
Ibaflin 150 mg: 150 mg ibafloxacínu
Ibaflin 300 mg: 300 mg ibafloxacínu
Ibaflin 900 mg: 900 mg ibafloxacínu
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálne tablety.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Ibaflin je indikovaný na liečbu nasledujúcich stavov u psov:
Kožné
infekcie
(pyodermia
–
povrchová
a
hlboká,
rany,
abscesy)
vyvolané
citlivými
kmeňmi
_Stafylokokov, E.coli a Proteus mirabilis_
.
Akútne nekomplikované infekcie močových ciest, vyvolané
citlivými kmeňmi
_Stafylokokov, Proteus _
_spp., Enterobacter spp., E.coli a Klebsiella spp. _
Infekcie horných dýchacích ciest vyvolané citlivými kmeňmi
_Stafylokokov,, E.coli, a Klebsiella spp_
.
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov počas obdobia rýchleho rastu, kedy môže byť
postihnutá kĺbová chrupavka. Toto
obdobie závisí od plemena. Pre väčšinu plemien je použitie
ibafloxacínu kontraindikované u psov
mladších ako 8 mesiacov a u veľkých plemien do 18 mesiacov.
Nepoužívať v kombinácii s nesteroidnými protizápalovými liekmi
(NSAID) u psov s anamnézou
záchvatov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nepoužívať u psov s precitlivenosťou na chinolóny.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Spoliehanie sa na jednu triedu antibiotík môže spôsobiť vznik
rezistencie v populácii baktérií.
Fluorochinolóny používať len na
liečbu klinických stavov, ktoré reagujú slabo, alebo sa
predpokladá,
že budú reag
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-06-2010

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات