Ibaflin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-06-2010

Ingredient activ:

ibafloxacín

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QJ01MA96

INN (nume internaţional):

ibafloxacin

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Antibakteriálne látky na systémové použitie

Indicații terapeutice:

Psy:Ibaflin je indikovaný na liečbu nasledujúcich podmienok v psov:kožné infekcie (pyoderma - povrchné a hlboké, rany, abscesy) spôsobené citlivé kmene Staphylococci, Escherichia coli a Proteus mirabilis;akútna, nekomplikované infekcie močových-traktu, infekcie, spôsobené citlivé kmene Staphylococci, Proteus druhov, Projekt spp. , E. coli a Klebsiella spp. ;dýchacích ciest-ciest (infekcie horných ciest) spôsobené citlivé kmene Staphylococci, E. coli a Klebsiella spp. Ibaflin gél je uvedené v psov na liečbu nasledujúcich podmienok:kožné infekcie (pyoderma - povrchné a hlboké, rany, abscesy) spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli a P. mirabilis. Mačky:Ibaflin gél je uvedené v mačky na liečbu nasledujúcich podmienok:kožné infekcie (soft-tissue infekcie - rany, abscesy) spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. a Pasteurella spp. ;horných dýchacích ciest-traktu, infekcie spôsobené náchylné patogénov ako je Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. a Pasteurella spp.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

uzavretý

Data de autorizare:

2000-06-13

Prospect

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
26
Medicinal product no longer authorised
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
VÝROBCA PRE UVOĽNENIE ŠARŽE:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Viedeň
Rakúsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ibaflin 30 mg tablety pre psov
Ibaflin 150 mg tablety pre psov
Ibaflin 300 mg tablety pre psov
Ibaflin 900 mg tablety pre psov
3.
ZLOŽENIE :ÚČINNÁ LÁTKA A INÉ ZLOŽKY
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
Ibaflin 30 mg: 30 mg ibafloxacínu
Ibaflin 150 mg: 150 mg ibafloxacínu
Ibaflin 300 mg: 300 mg ibafloxacínu
Ibaflin 900 mg: 900 mg ibafloxacínu
4.
INDIKÁCIE
Ibaflin je indikovaný pre liečbu nasledujúcich stavov u psov:
Kožné infekcie (pyodermia – povrchová a hlboká, rany, abscesy)
vyvolané citlivými kmeňmi ako
S
_tafylokoky, E.coli, Proteus mirabilis_
.
Akútne nekomplikované infekcie močových ciest, vyvolané
citlivými kmeňmi ako
_Staphylococcus, _
_Proteus spp., Enterobacter spp., E.coli _
a
_ Klebsiella spp. _
Infekcie horných dýchacích ciest vyvolané citlivými kmeňmi
_Stafylokokov, E.coli, a Klebsiella spp. _
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov počas obdobia rýchleho rastu, kedy môže byť
postihnutá kĺbová chrupavka. Toto
obdobie závisí od plemena. Pre väčšinu plemien je použitie
ibafloxacínu kontraindikované u psov
mladších ako 8 mesiacov, u veľkých plemien do 18 mesiacov.
Nepoužívať v kombinácii s nesteroidnými protizápalovými liekmi
(NSAID) u psov s anamnézou
záchvatov.
27
Medicinal product no longer authorised
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Spozorovaný bol nízky výskyt hnačiek, mäkkých fekálií,
zvracania, otupenia, anorexie. Tieto účinky
boli mierne a prechodné.
Ak zistíte akékoľvek iné vedľajšie účinky, informujte vášh
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ibaflin 30 mg tablety pre psov
Ibaflin 150 mg tablety pre psov
Ibaflin 300 mg tablety pre psov
Ibaflin 900 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta Ibaflinu obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ibaflin 30 mg: 30 mg ibafloxacínu
Ibaflin 150 mg: 150 mg ibafloxacínu
Ibaflin 300 mg: 300 mg ibafloxacínu
Ibaflin 900 mg: 900 mg ibafloxacínu
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálne tablety.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Ibaflin je indikovaný na liečbu nasledujúcich stavov u psov:
Kožné
infekcie
(pyodermia
–
povrchová
a
hlboká,
rany,
abscesy)
vyvolané
citlivými
kmeňmi
_Stafylokokov, E.coli a Proteus mirabilis_
.
Akútne nekomplikované infekcie močových ciest, vyvolané
citlivými kmeňmi
_Stafylokokov, Proteus _
_spp., Enterobacter spp., E.coli a Klebsiella spp. _
Infekcie horných dýchacích ciest vyvolané citlivými kmeňmi
_Stafylokokov,, E.coli, a Klebsiella spp_
.
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov počas obdobia rýchleho rastu, kedy môže byť
postihnutá kĺbová chrupavka. Toto
obdobie závisí od plemena. Pre väčšinu plemien je použitie
ibafloxacínu kontraindikované u psov
mladších ako 8 mesiacov a u veľkých plemien do 18 mesiacov.
Nepoužívať v kombinácii s nesteroidnými protizápalovými liekmi
(NSAID) u psov s anamnézou
záchvatov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nepoužívať u psov s precitlivenosťou na chinolóny.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Spoliehanie sa na jednu triedu antibiotík môže spôsobiť vznik
rezistencie v populácii baktérií.
Fluorochinolóny používať len na
liečbu klinických stavov, ktoré reagujú slabo, alebo sa
predpokladá,
že budú reag
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-11-2007
Prospect Prospect spaniolă 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-11-2007
Prospect Prospect cehă 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-11-2007
Prospect Prospect daneză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-11-2007
Prospect Prospect germană 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-11-2007
Prospect Prospect estoniană 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-11-2007
Prospect Prospect greacă 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-11-2007
Prospect Prospect engleză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-11-2007
Prospect Prospect franceză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-11-2007
Prospect Prospect italiană 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-11-2007
Prospect Prospect letonă 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-11-2007
Prospect Prospect lituaniană 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-11-2007
Prospect Prospect maghiară 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-11-2007
Prospect Prospect malteză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-11-2007
Prospect Prospect olandeză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-11-2007
Prospect Prospect poloneză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-11-2007
Prospect Prospect portugheză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-11-2007
Prospect Prospect română 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-11-2007
Prospect Prospect slovenă 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-11-2007
Prospect Prospect finlandeză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-11-2007
Prospect Prospect suedeză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-11-2007
Prospect Prospect norvegiană 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-06-2010
Prospect Prospect islandeză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-06-2010

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor