Equilis Prequenza

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-05-2013

Aktivna sestavina:

equine influenza-virus stammer: A / equine-2 / Sydafrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI05AA01

INN (mednarodno ime):

vaccine against equine influenza in horses

Terapevtska skupina:

Heste

Terapevtsko območje:

equin influenza-virus

Terapevtske indikacije:

Aktiv immunisering af heste fra seks måneder mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virusudskillelse efter infektion.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2005-07-08

Navodilo za uporabo

                                13
B.
INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL TIL:
Equilis Prequenza, injektionsvæske, suspension til heste
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSFODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 An Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis Prequenza, injektionsvæske, suspension til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis à 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Equin influenzavirus stammer:
A/equine-2/Sydafrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigen ELISAenheder
ADJUVANS:
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset Saponin
375 mikrogram
Cholesterol
125 mikrogram
Phosphatidylcholin
62,5 mikrogram
Klar opaliserende suspension
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen mod hestens
influenza for at begrænse de kliniske
symptomer og udskillelse af virus efter infektion.
Influenza
Immuniteten indtræder: 2 uger efter grundvaccination
Immuniteten varer:
5 måneder efter grundvaccination
12 måneder efter den første revaccination
5.
KONTRAINDIKATION(ER)
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
15
Prequenza
V1
V2
V3
V4
V5
6
5
12
12
Prequenza
Prequenza
Prequenza
Prequenza
0
1
18
30 måneder
Prequenza
Te
Prequenza
Te
Prequenza
Prequenza
Te
Prequenza
PROGRAM 2
PROGRAM 1
Prequenza
V1
V2
V3
V4
V5
6
5
12
12
Prequenza
Prequenza
Prequenza
Prequenza
0
1
18
Prequenza
Te
Prequenza
Te
Prequenza
Prequenza
En diffus hård eller blød hævelse (maks. 5 cm i diameter) kan
sjældent opstå på injektionsstedet, men
forsvinder inden for 2 døgn. I sjældne tilfælde kan der opstå
smerter på injektionsstedet, som kan
resultere i forbigående dysfunktion (stivhed). En lokal reaktion, som
overstiger 5 cm og muligvis
vedvarer længere end 2 døgn kan i meget sjældne tilfælde opstå.
Feber, sommetider ledsaget af
sløvhed og nedsat ædelyst, kan forekomme i meget sjældne tilfælde
i et døgn og i usædvanlige tilfælde
op til 3 døgn.
Hyp
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis Prequenza, injektionsvæske, suspension til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis à 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Equin influenzavirusstammer:
A/equine-2/Sydafrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigenenheder
ADJUVANS:
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset Saponin
375 mikrogram
Cholesterol
125 mikrogram
Phosphatidylcholin
62,5 mikrogram
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Klar opaliserende suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen mod equin
influenza for at reducere kliniske
symptomer og udskillelse af virus efter infektion.
Influenza
Immunitetens indtræden:
2 uger efter grundvaccination
Immunitetens længde:
5 måneder efter grundvaccination
12 måneder efter den første revaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Føl bør ikke vaccineres, før de er 6 måneder gamle, især ikke
hvis hoppen blev revaccineret i de sidste
to måneder af drægtigheden, da der er mulighed for interferens med
maternelt overførte antistoffer.
3
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (HYPPIGHED OG SVÆRHEDSGRAD)
En diffus hård eller blød hævelse (maks. 5 cm i diameter) kan
sjældent opstå på injektionsstedet, men
forsvinder inden for 2 døgn. I sjældne tilfælde kan der opstå
smerter på injektionsstedet, som kan
resultere i forbigående dysfunktion (stivhed). En
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-12-2020

Ogled zgodovine dokumentov