Equilis Prequenza

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-12-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-05-2013

有效成分:

equine influenza-virus stammer: A / equine-2 / Sydafrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI05AA01

INN(国际名称):

vaccine against equine influenza in horses

治疗组:

Heste

治疗领域:

equin influenza-virus

疗效迹象:

Aktiv immunisering af heste fra seks måneder mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virusudskillelse efter infektion.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2005-07-08

资料单张

                                13
B.
INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL TIL:
Equilis Prequenza, injektionsvæske, suspension til heste
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSFODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 An Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis Prequenza, injektionsvæske, suspension til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis à 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Equin influenzavirus stammer:
A/equine-2/Sydafrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigen ELISAenheder
ADJUVANS:
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset Saponin
375 mikrogram
Cholesterol
125 mikrogram
Phosphatidylcholin
62,5 mikrogram
Klar opaliserende suspension
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen mod hestens
influenza for at begrænse de kliniske
symptomer og udskillelse af virus efter infektion.
Influenza
Immuniteten indtræder: 2 uger efter grundvaccination
Immuniteten varer:
5 måneder efter grundvaccination
12 måneder efter den første revaccination
5.
KONTRAINDIKATION(ER)
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
15
Prequenza
V1
V2
V3
V4
V5
6
5
12
12
Prequenza
Prequenza
Prequenza
Prequenza
0
1
18
30 måneder
Prequenza
Te
Prequenza
Te
Prequenza
Prequenza
Te
Prequenza
PROGRAM 2
PROGRAM 1
Prequenza
V1
V2
V3
V4
V5
6
5
12
12
Prequenza
Prequenza
Prequenza
Prequenza
0
1
18
Prequenza
Te
Prequenza
Te
Prequenza
Prequenza
En diffus hård eller blød hævelse (maks. 5 cm i diameter) kan
sjældent opstå på injektionsstedet, men
forsvinder inden for 2 døgn. I sjældne tilfælde kan der opstå
smerter på injektionsstedet, som kan
resultere i forbigående dysfunktion (stivhed). En lokal reaktion, som
overstiger 5 cm og muligvis
vedvarer længere end 2 døgn kan i meget sjældne tilfælde opstå.
Feber, sommetider ledsaget af
sløvhed og nedsat ædelyst, kan forekomme i meget sjældne tilfælde
i et døgn og i usædvanlige tilfælde
op til 3 døgn.
Hyp
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis Prequenza, injektionsvæske, suspension til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis à 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Equin influenzavirusstammer:
A/equine-2/Sydafrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigenenheder
ADJUVANS:
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset Saponin
375 mikrogram
Cholesterol
125 mikrogram
Phosphatidylcholin
62,5 mikrogram
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Klar opaliserende suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen mod equin
influenza for at reducere kliniske
symptomer og udskillelse af virus efter infektion.
Influenza
Immunitetens indtræden:
2 uger efter grundvaccination
Immunitetens længde:
5 måneder efter grundvaccination
12 måneder efter den første revaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Føl bør ikke vaccineres, før de er 6 måneder gamle, især ikke
hvis hoppen blev revaccineret i de sidste
to måneder af drægtigheden, da der er mulighed for interferens med
maternelt overførte antistoffer.
3
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (HYPPIGHED OG SVÆRHEDSGRAD)
En diffus hård eller blød hævelse (maks. 5 cm i diameter) kan
sjældent opstå på injektionsstedet, men
forsvinder inden for 2 døgn. I sjældne tilfælde kan der opstå
smerter på injektionsstedet, som kan
resultere i forbigående dysfunktion (stivhed). En
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-12-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-05-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 16-12-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-05-2013
资料单张 资料单张 捷克文 16-12-2020
产品特点 产品特点 捷克文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-05-2013
资料单张 资料单张 德文 16-12-2020
产品特点 产品特点 德文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-05-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-12-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-05-2013
资料单张 资料单张 希腊文 16-12-2020
产品特点 产品特点 希腊文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-05-2013
资料单张 资料单张 英文 16-12-2020
产品特点 产品特点 英文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-05-2013
资料单张 资料单张 法文 16-12-2020
产品特点 产品特点 法文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-05-2013
资料单张 资料单张 意大利文 16-12-2020
产品特点 产品特点 意大利文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-05-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-12-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-05-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-12-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-05-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-12-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-05-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 16-12-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-05-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 16-12-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-05-2013
资料单张 资料单张 波兰文 16-12-2020
产品特点 产品特点 波兰文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-05-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-12-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-05-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-12-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-05-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 16-12-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-05-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 16-12-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-05-2013
资料单张 资料单张 挪威文 16-12-2020
产品特点 产品特点 挪威文 16-12-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 16-12-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 16-12-2020