Equilis Prequenza

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-12-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-05-2013

Bahan aktif:

equine influenza-virus stammer: A / equine-2 / Sydafrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI05AA01

INN (Nama Antarabangsa):

vaccine against equine influenza in horses

Kumpulan terapeutik:

Heste

Kawasan terapeutik:

equin influenza-virus

Tanda-tanda terapeutik:

Aktiv immunisering af heste fra seks måneder mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virusudskillelse efter infektion.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2005-07-08

Risalah maklumat

                                13
B.
INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL TIL:
Equilis Prequenza, injektionsvæske, suspension til heste
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSFODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 An Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis Prequenza, injektionsvæske, suspension til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis à 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Equin influenzavirus stammer:
A/equine-2/Sydafrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigen ELISAenheder
ADJUVANS:
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset Saponin
375 mikrogram
Cholesterol
125 mikrogram
Phosphatidylcholin
62,5 mikrogram
Klar opaliserende suspension
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen mod hestens
influenza for at begrænse de kliniske
symptomer og udskillelse af virus efter infektion.
Influenza
Immuniteten indtræder: 2 uger efter grundvaccination
Immuniteten varer:
5 måneder efter grundvaccination
12 måneder efter den første revaccination
5.
KONTRAINDIKATION(ER)
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
15
Prequenza
V1
V2
V3
V4
V5
6
5
12
12
Prequenza
Prequenza
Prequenza
Prequenza
0
1
18
30 måneder
Prequenza
Te
Prequenza
Te
Prequenza
Prequenza
Te
Prequenza
PROGRAM 2
PROGRAM 1
Prequenza
V1
V2
V3
V4
V5
6
5
12
12
Prequenza
Prequenza
Prequenza
Prequenza
0
1
18
Prequenza
Te
Prequenza
Te
Prequenza
Prequenza
En diffus hård eller blød hævelse (maks. 5 cm i diameter) kan
sjældent opstå på injektionsstedet, men
forsvinder inden for 2 døgn. I sjældne tilfælde kan der opstå
smerter på injektionsstedet, som kan
resultere i forbigående dysfunktion (stivhed). En lokal reaktion, som
overstiger 5 cm og muligvis
vedvarer længere end 2 døgn kan i meget sjældne tilfælde opstå.
Feber, sommetider ledsaget af
sløvhed og nedsat ædelyst, kan forekomme i meget sjældne tilfælde
i et døgn og i usædvanlige tilfælde
op til 3 døgn.
Hyp
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis Prequenza, injektionsvæske, suspension til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis à 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Equin influenzavirusstammer:
A/equine-2/Sydafrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigenenheder
ADJUVANS:
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset Saponin
375 mikrogram
Cholesterol
125 mikrogram
Phosphatidylcholin
62,5 mikrogram
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Klar opaliserende suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen mod equin
influenza for at reducere kliniske
symptomer og udskillelse af virus efter infektion.
Influenza
Immunitetens indtræden:
2 uger efter grundvaccination
Immunitetens længde:
5 måneder efter grundvaccination
12 måneder efter den første revaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Føl bør ikke vaccineres, før de er 6 måneder gamle, især ikke
hvis hoppen blev revaccineret i de sidste
to måneder af drægtigheden, da der er mulighed for interferens med
maternelt overførte antistoffer.
3
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (HYPPIGHED OG SVÆRHEDSGRAD)
En diffus hård eller blød hævelse (maks. 5 cm i diameter) kan
sjældent opstå på injektionsstedet, men
forsvinder inden for 2 døgn. I sjældne tilfælde kan der opstå
smerter på injektionsstedet, som kan
resultere i forbigående dysfunktion (stivhed). En
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 16-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-12-2020