Equilis Prequenza

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

equine influenza-virus stammer: A / equine-2 / Sydafrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI05AA01

INN (Международно Name):

vaccine against equine influenza in horses

Терапевтична група:

Heste

Терапевтична област:

equin influenza-virus

Терапевтични показания:

Aktiv immunisering af heste fra seks måneder mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virusudskillelse efter infektion.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2005-07-08

Листовка

                                13
B.
INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL TIL:
Equilis Prequenza, injektionsvæske, suspension til heste
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSFODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 An Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis Prequenza, injektionsvæske, suspension til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis à 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Equin influenzavirus stammer:
A/equine-2/Sydafrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigen ELISAenheder
ADJUVANS:
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset Saponin
375 mikrogram
Cholesterol
125 mikrogram
Phosphatidylcholin
62,5 mikrogram
Klar opaliserende suspension
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen mod hestens
influenza for at begrænse de kliniske
symptomer og udskillelse af virus efter infektion.
Influenza
Immuniteten indtræder: 2 uger efter grundvaccination
Immuniteten varer:
5 måneder efter grundvaccination
12 måneder efter den første revaccination
5.
KONTRAINDIKATION(ER)
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
15
Prequenza
V1
V2
V3
V4
V5
6
5
12
12
Prequenza
Prequenza
Prequenza
Prequenza
0
1
18
30 måneder
Prequenza
Te
Prequenza
Te
Prequenza
Prequenza
Te
Prequenza
PROGRAM 2
PROGRAM 1
Prequenza
V1
V2
V3
V4
V5
6
5
12
12
Prequenza
Prequenza
Prequenza
Prequenza
0
1
18
Prequenza
Te
Prequenza
Te
Prequenza
Prequenza
En diffus hård eller blød hævelse (maks. 5 cm i diameter) kan
sjældent opstå på injektionsstedet, men
forsvinder inden for 2 døgn. I sjældne tilfælde kan der opstå
smerter på injektionsstedet, som kan
resultere i forbigående dysfunktion (stivhed). En lokal reaktion, som
overstiger 5 cm og muligvis
vedvarer længere end 2 døgn kan i meget sjældne tilfælde opstå.
Feber, sommetider ledsaget af
sløvhed og nedsat ædelyst, kan forekomme i meget sjældne tilfælde
i et døgn og i usædvanlige tilfælde
op til 3 døgn.
Hyp
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis Prequenza, injektionsvæske, suspension til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis à 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Equin influenzavirusstammer:
A/equine-2/Sydafrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigenenheder
ADJUVANS:
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset Saponin
375 mikrogram
Cholesterol
125 mikrogram
Phosphatidylcholin
62,5 mikrogram
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Klar opaliserende suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen mod equin
influenza for at reducere kliniske
symptomer og udskillelse af virus efter infektion.
Influenza
Immunitetens indtræden:
2 uger efter grundvaccination
Immunitetens længde:
5 måneder efter grundvaccination
12 måneder efter den første revaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Føl bør ikke vaccineres, før de er 6 måneder gamle, især ikke
hvis hoppen blev revaccineret i de sidste
to måneder af drægtigheden, da der er mulighed for interferens med
maternelt overførte antistoffer.
3
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (HYPPIGHED OG SVÆRHEDSGRAD)
En diffus hård eller blød hævelse (maks. 5 cm i diameter) kan
sjældent opstå på injektionsstedet, men
forsvinder inden for 2 døgn. I sjældne tilfælde kan der opstå
smerter på injektionsstedet, som kan
resultere i forbigående dysfunktion (stivhed). En
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 16-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-05-2013
Листовка Листовка испански 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-12-2020
Листовка Листовка чешки 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-12-2020
Листовка Листовка немски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-12-2020
Листовка Листовка естонски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-12-2020
Листовка Листовка гръцки 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-12-2020
Листовка Листовка английски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-05-2013
Листовка Листовка френски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-12-2020
Листовка Листовка италиански 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-05-2013
Листовка Листовка латвийски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-05-2013
Листовка Листовка литовски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-12-2020
Листовка Листовка унгарски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-12-2020
Листовка Листовка малтийски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-05-2013
Листовка Листовка нидерландски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-05-2013
Листовка Листовка полски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-12-2020
Листовка Листовка португалски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-05-2013
Листовка Листовка румънски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-12-2020
Листовка Листовка словашки 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-12-2020
Листовка Листовка словенски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-05-2013
Листовка Листовка фински 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-12-2020
Листовка Листовка шведски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-12-2020
Листовка Листовка норвежки 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-12-2020
Листовка Листовка исландски 16-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-12-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите