Equilis Prequenza

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

equine influenza-virus stammer: A / equine-2 / Sydafrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Disponível em:

Intervet International BV

Código ATC:

QI05AA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

vaccine against equine influenza in horses

Grupo terapêutico:

Heste

Área terapêutica:

equin influenza-virus

Indicações terapêuticas:

Aktiv immunisering af heste fra seks måneder mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virusudskillelse efter infektion.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2005-07-08

Folheto informativo - Bula

                                13
B.
INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL TIL:
Equilis Prequenza, injektionsvæske, suspension til heste
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSFODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 An Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis Prequenza, injektionsvæske, suspension til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis à 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Equin influenzavirus stammer:
A/equine-2/Sydafrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigen ELISAenheder
ADJUVANS:
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset Saponin
375 mikrogram
Cholesterol
125 mikrogram
Phosphatidylcholin
62,5 mikrogram
Klar opaliserende suspension
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen mod hestens
influenza for at begrænse de kliniske
symptomer og udskillelse af virus efter infektion.
Influenza
Immuniteten indtræder: 2 uger efter grundvaccination
Immuniteten varer:
5 måneder efter grundvaccination
12 måneder efter den første revaccination
5.
KONTRAINDIKATION(ER)
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
15
Prequenza
V1
V2
V3
V4
V5
6
5
12
12
Prequenza
Prequenza
Prequenza
Prequenza
0
1
18
30 måneder
Prequenza
Te
Prequenza
Te
Prequenza
Prequenza
Te
Prequenza
PROGRAM 2
PROGRAM 1
Prequenza
V1
V2
V3
V4
V5
6
5
12
12
Prequenza
Prequenza
Prequenza
Prequenza
0
1
18
Prequenza
Te
Prequenza
Te
Prequenza
Prequenza
En diffus hård eller blød hævelse (maks. 5 cm i diameter) kan
sjældent opstå på injektionsstedet, men
forsvinder inden for 2 døgn. I sjældne tilfælde kan der opstå
smerter på injektionsstedet, som kan
resultere i forbigående dysfunktion (stivhed). En lokal reaktion, som
overstiger 5 cm og muligvis
vedvarer længere end 2 døgn kan i meget sjældne tilfælde opstå.
Feber, sommetider ledsaget af
sløvhed og nedsat ædelyst, kan forekomme i meget sjældne tilfælde
i et døgn og i usædvanlige tilfælde
op til 3 døgn.
Hyp
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis Prequenza, injektionsvæske, suspension til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis à 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Equin influenzavirusstammer:
A/equine-2/Sydafrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigenenheder
ADJUVANS:
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset Saponin
375 mikrogram
Cholesterol
125 mikrogram
Phosphatidylcholin
62,5 mikrogram
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Klar opaliserende suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen mod equin
influenza for at reducere kliniske
symptomer og udskillelse af virus efter infektion.
Influenza
Immunitetens indtræden:
2 uger efter grundvaccination
Immunitetens længde:
5 måneder efter grundvaccination
12 måneder efter den første revaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Føl bør ikke vaccineres, før de er 6 måneder gamle, især ikke
hvis hoppen blev revaccineret i de sidste
to måneder af drægtigheden, da der er mulighed for interferens med
maternelt overførte antistoffer.
3
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (HYPPIGHED OG SVÆRHEDSGRAD)
En diffus hård eller blød hævelse (maks. 5 cm i diameter) kan
sjældent opstå på injektionsstedet, men
forsvinder inden for 2 døgn. I sjældne tilfælde kan der opstå
smerter på injektionsstedet, som kan
resultere i forbigående dysfunktion (stivhed). En
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas grego 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas francês 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas letão 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 16-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas português 16-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 16-12-2020