Equilis Prequenza

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-05-2013

유효 성분:

equine influenza-virus stammer: A / equine-2 / Sydafrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QI05AA01

INN (International Name):

vaccine against equine influenza in horses

치료 그룹:

Heste

치료 영역:

equin influenza-virus

치료 징후:

Aktiv immunisering af heste fra seks måneder mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virusudskillelse efter infektion.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2005-07-08

환자 정보 전단

                                13
B.
INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL TIL:
Equilis Prequenza, injektionsvæske, suspension til heste
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSFODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 An Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis Prequenza, injektionsvæske, suspension til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis à 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Equin influenzavirus stammer:
A/equine-2/Sydafrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigen ELISAenheder
ADJUVANS:
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset Saponin
375 mikrogram
Cholesterol
125 mikrogram
Phosphatidylcholin
62,5 mikrogram
Klar opaliserende suspension
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen mod hestens
influenza for at begrænse de kliniske
symptomer og udskillelse af virus efter infektion.
Influenza
Immuniteten indtræder: 2 uger efter grundvaccination
Immuniteten varer:
5 måneder efter grundvaccination
12 måneder efter den første revaccination
5.
KONTRAINDIKATION(ER)
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
15
Prequenza
V1
V2
V3
V4
V5
6
5
12
12
Prequenza
Prequenza
Prequenza
Prequenza
0
1
18
30 måneder
Prequenza
Te
Prequenza
Te
Prequenza
Prequenza
Te
Prequenza
PROGRAM 2
PROGRAM 1
Prequenza
V1
V2
V3
V4
V5
6
5
12
12
Prequenza
Prequenza
Prequenza
Prequenza
0
1
18
Prequenza
Te
Prequenza
Te
Prequenza
Prequenza
En diffus hård eller blød hævelse (maks. 5 cm i diameter) kan
sjældent opstå på injektionsstedet, men
forsvinder inden for 2 døgn. I sjældne tilfælde kan der opstå
smerter på injektionsstedet, som kan
resultere i forbigående dysfunktion (stivhed). En lokal reaktion, som
overstiger 5 cm og muligvis
vedvarer længere end 2 døgn kan i meget sjældne tilfælde opstå.
Feber, sommetider ledsaget af
sløvhed og nedsat ædelyst, kan forekomme i meget sjældne tilfælde
i et døgn og i usædvanlige tilfælde
op til 3 døgn.
Hyp
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis Prequenza, injektionsvæske, suspension til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis à 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Equin influenzavirusstammer:
A/equine-2/Sydafrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigenenheder
ADJUVANS:
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset Saponin
375 mikrogram
Cholesterol
125 mikrogram
Phosphatidylcholin
62,5 mikrogram
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Klar opaliserende suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen mod equin
influenza for at reducere kliniske
symptomer og udskillelse af virus efter infektion.
Influenza
Immunitetens indtræden:
2 uger efter grundvaccination
Immunitetens længde:
5 måneder efter grundvaccination
12 måneder efter den første revaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Føl bør ikke vaccineres, før de er 6 måneder gamle, især ikke
hvis hoppen blev revaccineret i de sidste
to måneder af drægtigheden, da der er mulighed for interferens med
maternelt overførte antistoffer.
3
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (HYPPIGHED OG SVÆRHEDSGRAD)
En diffus hård eller blød hævelse (maks. 5 cm i diameter) kan
sjældent opstå på injektionsstedet, men
forsvinder inden for 2 døgn. I sjældne tilfælde kan der opstå
smerter på injektionsstedet, som kan
resultere i forbigående dysfunktion (stivhed). En
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-12-2020