Equilis Prequenza

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-12-2020

Ingredient activ:

equine influenza-virus stammer: A / equine-2 / Sydafrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI05AA01

INN (nume internaţional):

vaccine against equine influenza in horses

Grupul Terapeutică:

Heste

Zonă Terapeutică:

equin influenza-virus

Indicații terapeutice:

Aktiv immunisering af heste fra seks måneder mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virusudskillelse efter infektion.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2005-07-08

Prospect

                                13
B.
INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL TIL:
Equilis Prequenza, injektionsvæske, suspension til heste
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSFODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 An Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis Prequenza, injektionsvæske, suspension til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis à 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Equin influenzavirus stammer:
A/equine-2/Sydafrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigen ELISAenheder
ADJUVANS:
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset Saponin
375 mikrogram
Cholesterol
125 mikrogram
Phosphatidylcholin
62,5 mikrogram
Klar opaliserende suspension
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen mod hestens
influenza for at begrænse de kliniske
symptomer og udskillelse af virus efter infektion.
Influenza
Immuniteten indtræder: 2 uger efter grundvaccination
Immuniteten varer:
5 måneder efter grundvaccination
12 måneder efter den første revaccination
5.
KONTRAINDIKATION(ER)
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
15
Prequenza
V1
V2
V3
V4
V5
6
5
12
12
Prequenza
Prequenza
Prequenza
Prequenza
0
1
18
30 måneder
Prequenza
Te
Prequenza
Te
Prequenza
Prequenza
Te
Prequenza
PROGRAM 2
PROGRAM 1
Prequenza
V1
V2
V3
V4
V5
6
5
12
12
Prequenza
Prequenza
Prequenza
Prequenza
0
1
18
Prequenza
Te
Prequenza
Te
Prequenza
Prequenza
En diffus hård eller blød hævelse (maks. 5 cm i diameter) kan
sjældent opstå på injektionsstedet, men
forsvinder inden for 2 døgn. I sjældne tilfælde kan der opstå
smerter på injektionsstedet, som kan
resultere i forbigående dysfunktion (stivhed). En lokal reaktion, som
overstiger 5 cm og muligvis
vedvarer længere end 2 døgn kan i meget sjældne tilfælde opstå.
Feber, sommetider ledsaget af
sløvhed og nedsat ædelyst, kan forekomme i meget sjældne tilfælde
i et døgn og i usædvanlige tilfælde
op til 3 døgn.
Hyp
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis Prequenza, injektionsvæske, suspension til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis à 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Equin influenzavirusstammer:
A/equine-2/Sydafrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigenenheder
ADJUVANS:
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset Saponin
375 mikrogram
Cholesterol
125 mikrogram
Phosphatidylcholin
62,5 mikrogram
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Klar opaliserende suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen mod equin
influenza for at reducere kliniske
symptomer og udskillelse af virus efter infektion.
Influenza
Immunitetens indtræden:
2 uger efter grundvaccination
Immunitetens længde:
5 måneder efter grundvaccination
12 måneder efter den første revaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Føl bør ikke vaccineres, før de er 6 måneder gamle, især ikke
hvis hoppen blev revaccineret i de sidste
to måneder af drægtigheden, da der er mulighed for interferens med
maternelt overførte antistoffer.
3
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (HYPPIGHED OG SVÆRHEDSGRAD)
En diffus hård eller blød hævelse (maks. 5 cm i diameter) kan
sjældent opstå på injektionsstedet, men
forsvinder inden for 2 døgn. I sjældne tilfælde kan der opstå
smerter på injektionsstedet, som kan
resultere i forbigående dysfunktion (stivhed). En
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-05-2013
Prospect Prospect spaniolă 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-05-2013
Prospect Prospect cehă 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-05-2013
Prospect Prospect germană 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-05-2013
Prospect Prospect estoniană 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-05-2013
Prospect Prospect greacă 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-05-2013
Prospect Prospect engleză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-05-2013
Prospect Prospect franceză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-05-2013
Prospect Prospect italiană 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-05-2013
Prospect Prospect letonă 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-05-2013
Prospect Prospect lituaniană 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-05-2013
Prospect Prospect maghiară 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-05-2013
Prospect Prospect malteză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-05-2013
Prospect Prospect olandeză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-05-2013
Prospect Prospect poloneză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-05-2013
Prospect Prospect portugheză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-05-2013
Prospect Prospect română 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-05-2013
Prospect Prospect slovacă 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-05-2013
Prospect Prospect slovenă 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-05-2013
Prospect Prospect finlandeză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-05-2013
Prospect Prospect suedeză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-05-2013
Prospect Prospect norvegiană 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-12-2020
Prospect Prospect islandeză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-12-2020

Vizualizați istoricul documentelor