Equilis Prequenza

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

equine influenza-virus stammer: A / equine-2 / Sydafrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI05AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vaccine against equine influenza in horses

Ārstniecības grupa:

Heste

Ārstniecības joma:

equin influenza-virus

Ārstēšanas norādes:

Aktiv immunisering af heste fra seks måneder mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virusudskillelse efter infektion.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2005-07-08

Lietošanas instrukcija

                                13
B.
INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL TIL:
Equilis Prequenza, injektionsvæske, suspension til heste
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSFODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 An Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis Prequenza, injektionsvæske, suspension til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis à 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Equin influenzavirus stammer:
A/equine-2/Sydafrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigen ELISAenheder
ADJUVANS:
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset Saponin
375 mikrogram
Cholesterol
125 mikrogram
Phosphatidylcholin
62,5 mikrogram
Klar opaliserende suspension
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen mod hestens
influenza for at begrænse de kliniske
symptomer og udskillelse af virus efter infektion.
Influenza
Immuniteten indtræder: 2 uger efter grundvaccination
Immuniteten varer:
5 måneder efter grundvaccination
12 måneder efter den første revaccination
5.
KONTRAINDIKATION(ER)
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
15
Prequenza
V1
V2
V3
V4
V5
6
5
12
12
Prequenza
Prequenza
Prequenza
Prequenza
0
1
18
30 måneder
Prequenza
Te
Prequenza
Te
Prequenza
Prequenza
Te
Prequenza
PROGRAM 2
PROGRAM 1
Prequenza
V1
V2
V3
V4
V5
6
5
12
12
Prequenza
Prequenza
Prequenza
Prequenza
0
1
18
Prequenza
Te
Prequenza
Te
Prequenza
Prequenza
En diffus hård eller blød hævelse (maks. 5 cm i diameter) kan
sjældent opstå på injektionsstedet, men
forsvinder inden for 2 døgn. I sjældne tilfælde kan der opstå
smerter på injektionsstedet, som kan
resultere i forbigående dysfunktion (stivhed). En lokal reaktion, som
overstiger 5 cm og muligvis
vedvarer længere end 2 døgn kan i meget sjældne tilfælde opstå.
Feber, sommetider ledsaget af
sløvhed og nedsat ædelyst, kan forekomme i meget sjældne tilfælde
i et døgn og i usædvanlige tilfælde
op til 3 døgn.
Hyp
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis Prequenza, injektionsvæske, suspension til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis à 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Equin influenzavirusstammer:
A/equine-2/Sydafrika/4/03
50 AE
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AE
1
Antigenenheder
ADJUVANS:
Iscom-Matrix indeholdende:
Renset Saponin
375 mikrogram
Cholesterol
125 mikrogram
Phosphatidylcholin
62,5 mikrogram
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Klar opaliserende suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen mod equin
influenza for at reducere kliniske
symptomer og udskillelse af virus efter infektion.
Influenza
Immunitetens indtræden:
2 uger efter grundvaccination
Immunitetens længde:
5 måneder efter grundvaccination
12 måneder efter den første revaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Føl bør ikke vaccineres, før de er 6 måneder gamle, især ikke
hvis hoppen blev revaccineret i de sidste
to måneder af drægtigheden, da der er mulighed for interferens med
maternelt overførte antistoffer.
3
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (HYPPIGHED OG SVÆRHEDSGRAD)
En diffus hård eller blød hævelse (maks. 5 cm i diameter) kan
sjældent opstå på injektionsstedet, men
forsvinder inden for 2 døgn. I sjældne tilfælde kan der opstå
smerter på injektionsstedet, som kan
resultere i forbigående dysfunktion (stivhed). En
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-12-2020

Skatīt dokumentu vēsturi