Cimalgex

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-07-2011

Aktivna sestavina:

tsimikoksiib

Dostopno od:

Vétoquinol SA

Koda artikla:

QM01AH93

INN (mednarodno ime):

cimicoxib

Terapevtska skupina:

Koerad

Terapevtsko območje:

Lihas-skeleti süsteem

Terapevtske indikacije:

Osteoartriidiga seotud valu ja põletiku leevendamine. Ortopeediliste või pehmete kudede operatsioonide tõttu perioperatiivse valu juhtimine.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2011-02-18

Navodilo za uporabo

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
CIMALGEX 8 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
CIMALGEX 30 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
CIMALGEX 80 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Vétoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cimalgex 8 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 30 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 80 mg, närimistabletid koertele
Tsimikoksiib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
tsimikoksiib 8 mg,
tsimikoksiib 30 mg,
tsimikoksiib 80 mg.
Cimalgex 8 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
poolitusjoon. Tabletid saab jagada võrdseteks poolteks.
Cimalgex 30 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kaks poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks kolmandikeks.
Cimalgex 80 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kolm poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks veeranditeks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Osteoartroosist tingitud valu ja põletiku ravi ning operatsioonieelne
valuravi ortopeediliste või
pehmete kudede operatsioonide korral koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel koertel.
Mitte kasutada mao või seedetrakti häirete või verejooksu
probleemiga koertel.
Mitte kasutada samal ajal koos kortikosteroidide või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(MSPVA.d).
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada paarituvatel, tiinetel või imetavatel loomadel (vt
lõik 12 „Erihoiatused koertele”).
19
6.
KÕRVALTOIMED
Sageli on teatatud kergetest seedetrakti häiretest (oksendamine
ja/või kõhulahtisus), mis enamasti
kestsid ainult lühikest aega.
Harvadel juhtudel on täheldatud tõsiseid seedetrakti häireid, nagu
verejooks ja haavandi teke.
_ _
Teisteks
harvadeks kõrvalto
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cimalgex 8 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 30 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 80 mg, närimistabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Cimalgex 8 mg
tsimikoksiib 8 mg
Cimalgex 30 mg
tsimikoksiib 30 mg
Cimalgex 80 mg
tsimikoksiib 80 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
Cimalgex 8 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
poolitusjoon. Tabletid saab jagada võrdseteks poolteks.
Cimalgex 30 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kaks poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks kolmandikeks.
Cimalgex 80 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kolm poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks veeranditeks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Osteoartroosist tingitud valu ja põletiku ravi ning operatsioonieelne
valuravi ortopeediliste või
pehmete kudede operatsioonide korral koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel koertel.
Mitte kasutada seedetrakti või hemorraagiliste häiretega koertel.
Mitte kasutada samal ajal koos kortikosteroidide või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(MSPVA-d). Vt lõik 4.8.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada paarituvatel, tiinetel või imetavatel loomadel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Et ravimi ohutus noortel loomadel pole piisaval määral tõendatud,
on soovitatav alla 6 kuu vanuste
noorte koerte hoolikas jälgimine ravi ajal.
Ravimi kasutamine südame-, neeru või maksapuudulikkusega loomadel
võib olla seotud täiendavate
ohtudega. Kui sellist kasutamist ei ole võimalik vältida
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-01-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov