Cimalgex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tsimikoksiib

متاح من:

Vétoquinol SA

ATC رمز:

QM01AH93

INN (الاسم الدولي):

cimicoxib

المجموعة العلاجية:

Koerad

المجال العلاجي:

Lihas-skeleti süsteem

الخصائص العلاجية:

Osteoartriidiga seotud valu ja põletiku leevendamine. Ortopeediliste või pehmete kudede operatsioonide tõttu perioperatiivse valu juhtimine.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2011-02-18

نشرة المعلومات

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
CIMALGEX 8 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
CIMALGEX 30 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
CIMALGEX 80 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Vétoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cimalgex 8 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 30 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 80 mg, närimistabletid koertele
Tsimikoksiib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
tsimikoksiib 8 mg,
tsimikoksiib 30 mg,
tsimikoksiib 80 mg.
Cimalgex 8 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
poolitusjoon. Tabletid saab jagada võrdseteks poolteks.
Cimalgex 30 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kaks poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks kolmandikeks.
Cimalgex 80 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kolm poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks veeranditeks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Osteoartroosist tingitud valu ja põletiku ravi ning operatsioonieelne
valuravi ortopeediliste või
pehmete kudede operatsioonide korral koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel koertel.
Mitte kasutada mao või seedetrakti häirete või verejooksu
probleemiga koertel.
Mitte kasutada samal ajal koos kortikosteroidide või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(MSPVA.d).
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada paarituvatel, tiinetel või imetavatel loomadel (vt
lõik 12 „Erihoiatused koertele”).
19
6.
KÕRVALTOIMED
Sageli on teatatud kergetest seedetrakti häiretest (oksendamine
ja/või kõhulahtisus), mis enamasti
kestsid ainult lühikest aega.
Harvadel juhtudel on täheldatud tõsiseid seedetrakti häireid, nagu
verejooks ja haavandi teke.
_ _
Teisteks
harvadeks kõrvalto
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cimalgex 8 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 30 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 80 mg, närimistabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Cimalgex 8 mg
tsimikoksiib 8 mg
Cimalgex 30 mg
tsimikoksiib 30 mg
Cimalgex 80 mg
tsimikoksiib 80 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
Cimalgex 8 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
poolitusjoon. Tabletid saab jagada võrdseteks poolteks.
Cimalgex 30 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kaks poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks kolmandikeks.
Cimalgex 80 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kolm poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks veeranditeks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Osteoartroosist tingitud valu ja põletiku ravi ning operatsioonieelne
valuravi ortopeediliste või
pehmete kudede operatsioonide korral koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel koertel.
Mitte kasutada seedetrakti või hemorraagiliste häiretega koertel.
Mitte kasutada samal ajal koos kortikosteroidide või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(MSPVA-d). Vt lõik 4.8.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada paarituvatel, tiinetel või imetavatel loomadel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Et ravimi ohutus noortel loomadel pole piisaval määral tõendatud,
on soovitatav alla 6 kuu vanuste
noorte koerte hoolikas jälgimine ravi ajal.
Ravimi kasutamine südame-, neeru või maksapuudulikkusega loomadel
võib olla seotud täiendavate
ohtudega. Kui sellist kasutamist ei ole võimalik vältida
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-01-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات