Cimalgex

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

tsimikoksiib

Disponible depuis:

Vétoquinol SA

Code ATC:

QM01AH93

DCI (Dénomination commune internationale):

cimicoxib

Groupe thérapeutique:

Koerad

Domaine thérapeutique:

Lihas-skeleti süsteem

indications thérapeutiques:

Osteoartriidiga seotud valu ja põletiku leevendamine. Ortopeediliste või pehmete kudede operatsioonide tõttu perioperatiivse valu juhtimine.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2011-02-18

Notice patient

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
CIMALGEX 8 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
CIMALGEX 30 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
CIMALGEX 80 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Vétoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cimalgex 8 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 30 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 80 mg, närimistabletid koertele
Tsimikoksiib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
tsimikoksiib 8 mg,
tsimikoksiib 30 mg,
tsimikoksiib 80 mg.
Cimalgex 8 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
poolitusjoon. Tabletid saab jagada võrdseteks poolteks.
Cimalgex 30 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kaks poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks kolmandikeks.
Cimalgex 80 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kolm poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks veeranditeks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Osteoartroosist tingitud valu ja põletiku ravi ning operatsioonieelne
valuravi ortopeediliste või
pehmete kudede operatsioonide korral koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel koertel.
Mitte kasutada mao või seedetrakti häirete või verejooksu
probleemiga koertel.
Mitte kasutada samal ajal koos kortikosteroidide või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(MSPVA.d).
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada paarituvatel, tiinetel või imetavatel loomadel (vt
lõik 12 „Erihoiatused koertele”).
19
6.
KÕRVALTOIMED
Sageli on teatatud kergetest seedetrakti häiretest (oksendamine
ja/või kõhulahtisus), mis enamasti
kestsid ainult lühikest aega.
Harvadel juhtudel on täheldatud tõsiseid seedetrakti häireid, nagu
verejooks ja haavandi teke.
_ _
Teisteks
harvadeks kõrvalto
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cimalgex 8 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 30 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 80 mg, närimistabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Cimalgex 8 mg
tsimikoksiib 8 mg
Cimalgex 30 mg
tsimikoksiib 30 mg
Cimalgex 80 mg
tsimikoksiib 80 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
Cimalgex 8 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
poolitusjoon. Tabletid saab jagada võrdseteks poolteks.
Cimalgex 30 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kaks poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks kolmandikeks.
Cimalgex 80 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kolm poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks veeranditeks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Osteoartroosist tingitud valu ja põletiku ravi ning operatsioonieelne
valuravi ortopeediliste või
pehmete kudede operatsioonide korral koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel koertel.
Mitte kasutada seedetrakti või hemorraagiliste häiretega koertel.
Mitte kasutada samal ajal koos kortikosteroidide või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(MSPVA-d). Vt lõik 4.8.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada paarituvatel, tiinetel või imetavatel loomadel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Et ravimi ohutus noortel loomadel pole piisaval määral tõendatud,
on soovitatav alla 6 kuu vanuste
noorte koerte hoolikas jälgimine ravi ajal.
Ravimi kasutamine südame-, neeru või maksapuudulikkusega loomadel
võib olla seotud täiendavate
ohtudega. Kui sellist kasutamist ei ole võimalik vältida
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-07-2011
Notice patient Notice patient espagnol 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-07-2011
Notice patient Notice patient tchèque 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-07-2011
Notice patient Notice patient danois 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-07-2011
Notice patient Notice patient allemand 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-07-2011
Notice patient Notice patient grec 14-01-2016
Notice patient Notice patient anglais 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-07-2011
Notice patient Notice patient français 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-07-2011
Notice patient Notice patient italien 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-07-2011
Notice patient Notice patient letton 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-07-2011
Notice patient Notice patient lituanien 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-07-2011
Notice patient Notice patient hongrois 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-07-2011
Notice patient Notice patient maltais 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-07-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-07-2011
Notice patient Notice patient polonais 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-07-2011
Notice patient Notice patient portugais 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-07-2011
Notice patient Notice patient roumain 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-07-2011
Notice patient Notice patient slovaque 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-07-2011
Notice patient Notice patient slovène 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-07-2011
Notice patient Notice patient finnois 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-07-2011
Notice patient Notice patient suédois 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-07-2011
Notice patient Notice patient norvégien 14-01-2016
Notice patient Notice patient islandais 14-01-2016
Notice patient Notice patient croate 14-01-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents