Cimalgex

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-01-2016

Aktivni sastojci:

tsimikoksiib

Dostupno od:

Vétoquinol SA

ATC koda:

QM01AH93

INN (International ime):

cimicoxib

Terapijska grupa:

Koerad

Područje terapije:

Lihas-skeleti süsteem

Terapijske indikacije:

Osteoartriidiga seotud valu ja põletiku leevendamine. Ortopeediliste või pehmete kudede operatsioonide tõttu perioperatiivse valu juhtimine.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2011-02-18

Uputa o lijeku

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
CIMALGEX 8 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
CIMALGEX 30 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
CIMALGEX 80 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Vétoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cimalgex 8 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 30 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 80 mg, närimistabletid koertele
Tsimikoksiib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
tsimikoksiib 8 mg,
tsimikoksiib 30 mg,
tsimikoksiib 80 mg.
Cimalgex 8 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
poolitusjoon. Tabletid saab jagada võrdseteks poolteks.
Cimalgex 30 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kaks poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks kolmandikeks.
Cimalgex 80 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kolm poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks veeranditeks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Osteoartroosist tingitud valu ja põletiku ravi ning operatsioonieelne
valuravi ortopeediliste või
pehmete kudede operatsioonide korral koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel koertel.
Mitte kasutada mao või seedetrakti häirete või verejooksu
probleemiga koertel.
Mitte kasutada samal ajal koos kortikosteroidide või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(MSPVA.d).
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada paarituvatel, tiinetel või imetavatel loomadel (vt
lõik 12 „Erihoiatused koertele”).
19
6.
KÕRVALTOIMED
Sageli on teatatud kergetest seedetrakti häiretest (oksendamine
ja/või kõhulahtisus), mis enamasti
kestsid ainult lühikest aega.
Harvadel juhtudel on täheldatud tõsiseid seedetrakti häireid, nagu
verejooks ja haavandi teke.
_ _
Teisteks
harvadeks kõrvalto
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cimalgex 8 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 30 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 80 mg, närimistabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Cimalgex 8 mg
tsimikoksiib 8 mg
Cimalgex 30 mg
tsimikoksiib 30 mg
Cimalgex 80 mg
tsimikoksiib 80 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
Cimalgex 8 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
poolitusjoon. Tabletid saab jagada võrdseteks poolteks.
Cimalgex 30 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kaks poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks kolmandikeks.
Cimalgex 80 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kolm poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks veeranditeks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Osteoartroosist tingitud valu ja põletiku ravi ning operatsioonieelne
valuravi ortopeediliste või
pehmete kudede operatsioonide korral koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel koertel.
Mitte kasutada seedetrakti või hemorraagiliste häiretega koertel.
Mitte kasutada samal ajal koos kortikosteroidide või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(MSPVA-d). Vt lõik 4.8.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada paarituvatel, tiinetel või imetavatel loomadel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Et ravimi ohutus noortel loomadel pole piisaval määral tõendatud,
on soovitatav alla 6 kuu vanuste
noorte koerte hoolikas jälgimine ravi ajal.
Ravimi kasutamine südame-, neeru või maksapuudulikkusega loomadel
võib olla seotud täiendavate
ohtudega. Kui sellist kasutamist ei ole võimalik vältida
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-01-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata