Cimalgex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-01-2016

Ingredient activ:

tsimikoksiib

Disponibil de la:

Vétoquinol SA

Codul ATC:

QM01AH93

INN (nume internaţional):

cimicoxib

Grupul Terapeutică:

Koerad

Zonă Terapeutică:

Lihas-skeleti süsteem

Indicații terapeutice:

Osteoartriidiga seotud valu ja põletiku leevendamine. Ortopeediliste või pehmete kudede operatsioonide tõttu perioperatiivse valu juhtimine.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2011-02-18

Prospect

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
CIMALGEX 8 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
CIMALGEX 30 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
CIMALGEX 80 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Vétoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cimalgex 8 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 30 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 80 mg, närimistabletid koertele
Tsimikoksiib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
tsimikoksiib 8 mg,
tsimikoksiib 30 mg,
tsimikoksiib 80 mg.
Cimalgex 8 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
poolitusjoon. Tabletid saab jagada võrdseteks poolteks.
Cimalgex 30 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kaks poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks kolmandikeks.
Cimalgex 80 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kolm poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks veeranditeks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Osteoartroosist tingitud valu ja põletiku ravi ning operatsioonieelne
valuravi ortopeediliste või
pehmete kudede operatsioonide korral koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel koertel.
Mitte kasutada mao või seedetrakti häirete või verejooksu
probleemiga koertel.
Mitte kasutada samal ajal koos kortikosteroidide või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(MSPVA.d).
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada paarituvatel, tiinetel või imetavatel loomadel (vt
lõik 12 „Erihoiatused koertele”).
19
6.
KÕRVALTOIMED
Sageli on teatatud kergetest seedetrakti häiretest (oksendamine
ja/või kõhulahtisus), mis enamasti
kestsid ainult lühikest aega.
Harvadel juhtudel on täheldatud tõsiseid seedetrakti häireid, nagu
verejooks ja haavandi teke.
_ _
Teisteks
harvadeks kõrvalto
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cimalgex 8 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 30 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 80 mg, närimistabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Cimalgex 8 mg
tsimikoksiib 8 mg
Cimalgex 30 mg
tsimikoksiib 30 mg
Cimalgex 80 mg
tsimikoksiib 80 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
Cimalgex 8 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
poolitusjoon. Tabletid saab jagada võrdseteks poolteks.
Cimalgex 30 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kaks poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks kolmandikeks.
Cimalgex 80 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kolm poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks veeranditeks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Osteoartroosist tingitud valu ja põletiku ravi ning operatsioonieelne
valuravi ortopeediliste või
pehmete kudede operatsioonide korral koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel koertel.
Mitte kasutada seedetrakti või hemorraagiliste häiretega koertel.
Mitte kasutada samal ajal koos kortikosteroidide või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(MSPVA-d). Vt lõik 4.8.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada paarituvatel, tiinetel või imetavatel loomadel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Et ravimi ohutus noortel loomadel pole piisaval määral tõendatud,
on soovitatav alla 6 kuu vanuste
noorte koerte hoolikas jälgimine ravi ajal.
Ravimi kasutamine südame-, neeru või maksapuudulikkusega loomadel
võib olla seotud täiendavate
ohtudega. Kui sellist kasutamist ei ole võimalik vältida
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-07-2011
Prospect Prospect spaniolă 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-07-2011
Prospect Prospect cehă 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-07-2011
Prospect Prospect daneză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-07-2011
Prospect Prospect germană 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-07-2011
Prospect Prospect greacă 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-07-2011
Prospect Prospect engleză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-07-2011
Prospect Prospect franceză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-07-2011
Prospect Prospect italiană 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-07-2011
Prospect Prospect letonă 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-07-2011
Prospect Prospect lituaniană 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-07-2011
Prospect Prospect maghiară 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-07-2011
Prospect Prospect malteză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-07-2011
Prospect Prospect olandeză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-07-2011
Prospect Prospect poloneză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-07-2011
Prospect Prospect portugheză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-07-2011
Prospect Prospect română 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-07-2011
Prospect Prospect slovacă 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-07-2011
Prospect Prospect slovenă 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-07-2011
Prospect Prospect finlandeză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-07-2011
Prospect Prospect suedeză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-07-2011
Prospect Prospect norvegiană 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-01-2016
Prospect Prospect islandeză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-01-2016
Prospect Prospect croată 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-01-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor