Cimalgex

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

tsimikoksiib

Disponible des:

Vétoquinol SA

Codi ATC:

QM01AH93

Designació comuna internacional (DCI):

cimicoxib

Grupo terapéutico:

Koerad

Área terapéutica:

Lihas-skeleti süsteem

indicaciones terapéuticas:

Osteoartriidiga seotud valu ja põletiku leevendamine. Ortopeediliste või pehmete kudede operatsioonide tõttu perioperatiivse valu juhtimine.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2011-02-18

Informació per a l'usuari

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
CIMALGEX 8 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
CIMALGEX 30 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
CIMALGEX 80 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Vétoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cimalgex 8 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 30 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 80 mg, närimistabletid koertele
Tsimikoksiib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
tsimikoksiib 8 mg,
tsimikoksiib 30 mg,
tsimikoksiib 80 mg.
Cimalgex 8 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
poolitusjoon. Tabletid saab jagada võrdseteks poolteks.
Cimalgex 30 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kaks poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks kolmandikeks.
Cimalgex 80 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kolm poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks veeranditeks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Osteoartroosist tingitud valu ja põletiku ravi ning operatsioonieelne
valuravi ortopeediliste või
pehmete kudede operatsioonide korral koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel koertel.
Mitte kasutada mao või seedetrakti häirete või verejooksu
probleemiga koertel.
Mitte kasutada samal ajal koos kortikosteroidide või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(MSPVA.d).
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada paarituvatel, tiinetel või imetavatel loomadel (vt
lõik 12 „Erihoiatused koertele”).
19
6.
KÕRVALTOIMED
Sageli on teatatud kergetest seedetrakti häiretest (oksendamine
ja/või kõhulahtisus), mis enamasti
kestsid ainult lühikest aega.
Harvadel juhtudel on täheldatud tõsiseid seedetrakti häireid, nagu
verejooks ja haavandi teke.
_ _
Teisteks
harvadeks kõrvalto
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cimalgex 8 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 30 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 80 mg, närimistabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Cimalgex 8 mg
tsimikoksiib 8 mg
Cimalgex 30 mg
tsimikoksiib 30 mg
Cimalgex 80 mg
tsimikoksiib 80 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
Cimalgex 8 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
poolitusjoon. Tabletid saab jagada võrdseteks poolteks.
Cimalgex 30 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kaks poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks kolmandikeks.
Cimalgex 80 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kolm poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks veeranditeks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Osteoartroosist tingitud valu ja põletiku ravi ning operatsioonieelne
valuravi ortopeediliste või
pehmete kudede operatsioonide korral koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel koertel.
Mitte kasutada seedetrakti või hemorraagiliste häiretega koertel.
Mitte kasutada samal ajal koos kortikosteroidide või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(MSPVA-d). Vt lõik 4.8.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada paarituvatel, tiinetel või imetavatel loomadel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Et ravimi ohutus noortel loomadel pole piisaval määral tõendatud,
on soovitatav alla 6 kuu vanuste
noorte koerte hoolikas jälgimine ravi ajal.
Ravimi kasutamine südame-, neeru või maksapuudulikkusega loomadel
võib olla seotud täiendavate
ohtudega. Kui sellist kasutamist ei ole võimalik vältida
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-01-2016

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents