Cimalgex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-01-2016

Bahan aktif:

tsimikoksiib

Tersedia dari:

Vétoquinol SA

Kode ATC:

QM01AH93

INN (Nama Internasional):

cimicoxib

Kelompok Terapi:

Koerad

Area terapi:

Lihas-skeleti süsteem

Indikasi Terapi:

Osteoartriidiga seotud valu ja põletiku leevendamine. Ortopeediliste või pehmete kudede operatsioonide tõttu perioperatiivse valu juhtimine.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2011-02-18

Selebaran informasi

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
CIMALGEX 8 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
CIMALGEX 30 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
CIMALGEX 80 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Vétoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cimalgex 8 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 30 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 80 mg, närimistabletid koertele
Tsimikoksiib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
tsimikoksiib 8 mg,
tsimikoksiib 30 mg,
tsimikoksiib 80 mg.
Cimalgex 8 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
poolitusjoon. Tabletid saab jagada võrdseteks poolteks.
Cimalgex 30 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kaks poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks kolmandikeks.
Cimalgex 80 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kolm poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks veeranditeks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Osteoartroosist tingitud valu ja põletiku ravi ning operatsioonieelne
valuravi ortopeediliste või
pehmete kudede operatsioonide korral koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel koertel.
Mitte kasutada mao või seedetrakti häirete või verejooksu
probleemiga koertel.
Mitte kasutada samal ajal koos kortikosteroidide või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(MSPVA.d).
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada paarituvatel, tiinetel või imetavatel loomadel (vt
lõik 12 „Erihoiatused koertele”).
19
6.
KÕRVALTOIMED
Sageli on teatatud kergetest seedetrakti häiretest (oksendamine
ja/või kõhulahtisus), mis enamasti
kestsid ainult lühikest aega.
Harvadel juhtudel on täheldatud tõsiseid seedetrakti häireid, nagu
verejooks ja haavandi teke.
_ _
Teisteks
harvadeks kõrvalto
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cimalgex 8 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 30 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 80 mg, närimistabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Cimalgex 8 mg
tsimikoksiib 8 mg
Cimalgex 30 mg
tsimikoksiib 30 mg
Cimalgex 80 mg
tsimikoksiib 80 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
Cimalgex 8 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
poolitusjoon. Tabletid saab jagada võrdseteks poolteks.
Cimalgex 30 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kaks poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks kolmandikeks.
Cimalgex 80 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kolm poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks veeranditeks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Osteoartroosist tingitud valu ja põletiku ravi ning operatsioonieelne
valuravi ortopeediliste või
pehmete kudede operatsioonide korral koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel koertel.
Mitte kasutada seedetrakti või hemorraagiliste häiretega koertel.
Mitte kasutada samal ajal koos kortikosteroidide või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(MSPVA-d). Vt lõik 4.8.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada paarituvatel, tiinetel või imetavatel loomadel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Et ravimi ohutus noortel loomadel pole piisaval määral tõendatud,
on soovitatav alla 6 kuu vanuste
noorte koerte hoolikas jälgimine ravi ajal.
Ravimi kasutamine südame-, neeru või maksapuudulikkusega loomadel
võib olla seotud täiendavate
ohtudega. Kui sellist kasutamist ei ole võimalik vältida
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-01-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-07-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-01-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-01-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen