Cimalgex

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-01-2016

Aktiivinen ainesosa:

tsimikoksiib

Saatavilla:

Vétoquinol SA

ATC-koodi:

QM01AH93

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

cimicoxib

Terapeuttinen ryhmä:

Koerad

Terapeuttinen alue:

Lihas-skeleti süsteem

Käyttöaiheet:

Osteoartriidiga seotud valu ja põletiku leevendamine. Ortopeediliste või pehmete kudede operatsioonide tõttu perioperatiivse valu juhtimine.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2011-02-18

Pakkausseloste

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
CIMALGEX 8 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
CIMALGEX 30 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
CIMALGEX 80 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Vétoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cimalgex 8 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 30 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 80 mg, närimistabletid koertele
Tsimikoksiib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
tsimikoksiib 8 mg,
tsimikoksiib 30 mg,
tsimikoksiib 80 mg.
Cimalgex 8 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
poolitusjoon. Tabletid saab jagada võrdseteks poolteks.
Cimalgex 30 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kaks poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks kolmandikeks.
Cimalgex 80 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kolm poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks veeranditeks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Osteoartroosist tingitud valu ja põletiku ravi ning operatsioonieelne
valuravi ortopeediliste või
pehmete kudede operatsioonide korral koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel koertel.
Mitte kasutada mao või seedetrakti häirete või verejooksu
probleemiga koertel.
Mitte kasutada samal ajal koos kortikosteroidide või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(MSPVA.d).
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada paarituvatel, tiinetel või imetavatel loomadel (vt
lõik 12 „Erihoiatused koertele”).
19
6.
KÕRVALTOIMED
Sageli on teatatud kergetest seedetrakti häiretest (oksendamine
ja/või kõhulahtisus), mis enamasti
kestsid ainult lühikest aega.
Harvadel juhtudel on täheldatud tõsiseid seedetrakti häireid, nagu
verejooks ja haavandi teke.
_ _
Teisteks
harvadeks kõrvalto
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cimalgex 8 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 30 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 80 mg, närimistabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Cimalgex 8 mg
tsimikoksiib 8 mg
Cimalgex 30 mg
tsimikoksiib 30 mg
Cimalgex 80 mg
tsimikoksiib 80 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
Cimalgex 8 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
poolitusjoon. Tabletid saab jagada võrdseteks poolteks.
Cimalgex 30 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kaks poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks kolmandikeks.
Cimalgex 80 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kolm poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks veeranditeks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Osteoartroosist tingitud valu ja põletiku ravi ning operatsioonieelne
valuravi ortopeediliste või
pehmete kudede operatsioonide korral koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel koertel.
Mitte kasutada seedetrakti või hemorraagiliste häiretega koertel.
Mitte kasutada samal ajal koos kortikosteroidide või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(MSPVA-d). Vt lõik 4.8.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada paarituvatel, tiinetel või imetavatel loomadel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Et ravimi ohutus noortel loomadel pole piisaval määral tõendatud,
on soovitatav alla 6 kuu vanuste
noorte koerte hoolikas jälgimine ravi ajal.
Ravimi kasutamine südame-, neeru või maksapuudulikkusega loomadel
võib olla seotud täiendavate
ohtudega. Kui sellist kasutamist ei ole võimalik vältida
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-01-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-01-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-01-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-01-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-01-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-01-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-01-2016

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia