Cimalgex

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-01-2016

Werkstoffen:

tsimikoksiib

Beschikbaar vanaf:

Vétoquinol SA

ATC-code:

QM01AH93

INN (Algemene Internationale Benaming):

cimicoxib

Therapeutische categorie:

Koerad

Therapeutisch gebied:

Lihas-skeleti süsteem

therapeutische indicaties:

Osteoartriidiga seotud valu ja põletiku leevendamine. Ortopeediliste või pehmete kudede operatsioonide tõttu perioperatiivse valu juhtimine.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2011-02-18

Bijsluiter

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
CIMALGEX 8 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
CIMALGEX 30 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
CIMALGEX 80 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Vétoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cimalgex 8 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 30 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 80 mg, närimistabletid koertele
Tsimikoksiib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
tsimikoksiib 8 mg,
tsimikoksiib 30 mg,
tsimikoksiib 80 mg.
Cimalgex 8 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
poolitusjoon. Tabletid saab jagada võrdseteks poolteks.
Cimalgex 30 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kaks poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks kolmandikeks.
Cimalgex 80 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kolm poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks veeranditeks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Osteoartroosist tingitud valu ja põletiku ravi ning operatsioonieelne
valuravi ortopeediliste või
pehmete kudede operatsioonide korral koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel koertel.
Mitte kasutada mao või seedetrakti häirete või verejooksu
probleemiga koertel.
Mitte kasutada samal ajal koos kortikosteroidide või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(MSPVA.d).
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada paarituvatel, tiinetel või imetavatel loomadel (vt
lõik 12 „Erihoiatused koertele”).
19
6.
KÕRVALTOIMED
Sageli on teatatud kergetest seedetrakti häiretest (oksendamine
ja/või kõhulahtisus), mis enamasti
kestsid ainult lühikest aega.
Harvadel juhtudel on täheldatud tõsiseid seedetrakti häireid, nagu
verejooks ja haavandi teke.
_ _
Teisteks
harvadeks kõrvalto
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cimalgex 8 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 30 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 80 mg, närimistabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Cimalgex 8 mg
tsimikoksiib 8 mg
Cimalgex 30 mg
tsimikoksiib 30 mg
Cimalgex 80 mg
tsimikoksiib 80 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
Cimalgex 8 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
poolitusjoon. Tabletid saab jagada võrdseteks poolteks.
Cimalgex 30 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kaks poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks kolmandikeks.
Cimalgex 80 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kolm poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks veeranditeks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Osteoartroosist tingitud valu ja põletiku ravi ning operatsioonieelne
valuravi ortopeediliste või
pehmete kudede operatsioonide korral koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel koertel.
Mitte kasutada seedetrakti või hemorraagiliste häiretega koertel.
Mitte kasutada samal ajal koos kortikosteroidide või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(MSPVA-d). Vt lõik 4.8.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada paarituvatel, tiinetel või imetavatel loomadel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Et ravimi ohutus noortel loomadel pole piisaval määral tõendatud,
on soovitatav alla 6 kuu vanuste
noorte koerte hoolikas jälgimine ravi ajal.
Ravimi kasutamine südame-, neeru või maksapuudulikkusega loomadel
võib olla seotud täiendavate
ohtudega. Kui sellist kasutamist ei ole võimalik vältida
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-01-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten