Cimalgex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

tsimikoksiib

Prieinama:

Vétoquinol SA

ATC kodas:

QM01AH93

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cimicoxib

Farmakoterapinė grupė:

Koerad

Gydymo sritis:

Lihas-skeleti süsteem

Terapinės indikacijos:

Osteoartriidiga seotud valu ja põletiku leevendamine. Ortopeediliste või pehmete kudede operatsioonide tõttu perioperatiivse valu juhtimine.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2011-02-18

Pakuotės lapelis

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
CIMALGEX 8 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
CIMALGEX 30 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
CIMALGEX 80 MG, NÄRIMISTABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Vétoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cimalgex 8 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 30 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 80 mg, närimistabletid koertele
Tsimikoksiib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
tsimikoksiib 8 mg,
tsimikoksiib 30 mg,
tsimikoksiib 80 mg.
Cimalgex 8 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
poolitusjoon. Tabletid saab jagada võrdseteks poolteks.
Cimalgex 30 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kaks poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks kolmandikeks.
Cimalgex 80 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kolm poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks veeranditeks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Osteoartroosist tingitud valu ja põletiku ravi ning operatsioonieelne
valuravi ortopeediliste või
pehmete kudede operatsioonide korral koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel koertel.
Mitte kasutada mao või seedetrakti häirete või verejooksu
probleemiga koertel.
Mitte kasutada samal ajal koos kortikosteroidide või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(MSPVA.d).
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada paarituvatel, tiinetel või imetavatel loomadel (vt
lõik 12 „Erihoiatused koertele”).
19
6.
KÕRVALTOIMED
Sageli on teatatud kergetest seedetrakti häiretest (oksendamine
ja/või kõhulahtisus), mis enamasti
kestsid ainult lühikest aega.
Harvadel juhtudel on täheldatud tõsiseid seedetrakti häireid, nagu
verejooks ja haavandi teke.
_ _
Teisteks
harvadeks kõrvalto
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cimalgex 8 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 30 mg, närimistabletid koertele
Cimalgex 80 mg, närimistabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Cimalgex 8 mg
tsimikoksiib 8 mg
Cimalgex 30 mg
tsimikoksiib 30 mg
Cimalgex 80 mg
tsimikoksiib 80 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
Cimalgex 8 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
poolitusjoon. Tabletid saab jagada võrdseteks poolteks.
Cimalgex 30 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kaks poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks kolmandikeks.
Cimalgex 80 mg tabletid: piklikud, valged või helepruunid
närimistabletid, mille mõlemal küljel on
kolm poolitusjoont. Tabletid saab jagada võrdseteks veeranditeks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Osteoartroosist tingitud valu ja põletiku ravi ning operatsioonieelne
valuravi ortopeediliste või
pehmete kudede operatsioonide korral koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 10 nädala vanustel koertel.
Mitte kasutada seedetrakti või hemorraagiliste häiretega koertel.
Mitte kasutada samal ajal koos kortikosteroidide või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(MSPVA-d). Vt lõik 4.8.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada paarituvatel, tiinetel või imetavatel loomadel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Et ravimi ohutus noortel loomadel pole piisaval määral tõendatud,
on soovitatav alla 6 kuu vanuste
noorte koerte hoolikas jälgimine ravi ajal.
Ravimi kasutamine südame-, neeru või maksapuudulikkusega loomadel
võib olla seotud täiendavate
ohtudega. Kui sellist kasutamist ei ole võimalik vältida
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-01-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-01-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-01-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-01-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-01-2016

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją