Zenalpha

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Dostupné z:

Vetcare Oy

ATC kód:

QN05CM99

INN (Medzinárodný Name):

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Terapeutické skupiny:

honden

Terapeutické oblasti:

Psycholeptica, hypnotica en kalmerende middelen

Terapeutické indikácie:

To provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

Stav Autorizácia:

Erkende

Dátum Autorizácia:

2021-12-15

Príbalový leták

                                16
B.
BIJSLUITER
17
BIJSLUITER:
ZENALPHA 0,5 MG/ML + 10 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR HONDEN
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Vetcare Oy, Postbus 99, 24101 Salo, Finland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Apotek Produktion & Laboratory AB, Formvägen 5B, SE-90621 Umeå,
Zweden
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zenalpha 0,5 mg/ml +10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden
medetomidinehydrochloride / vatinoxanhydrochloride
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Medetomidinehydrochloride
0,5 mg (overeenkomend met 0,425 mg medetomidine)
Vatinoxanhydrochloride
10 mg (overeenkomend met 9,2 mg vatinoxan)
HULPSTOFFEN:
Methylparahydroxybenzoaat (E218)
1,8 mg
Propylparahydroxybenzoaat
0,2 mg
Heldere, enigszins gele tot gele of bruingele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor het in bedwang houden, sedatie en analgesie tijdens het uitvoeren
van niet-invasieve, niet-
pijnlijke of licht pijnlijke procedures en onderzoeken die niet langer
dan 30 minuten duren.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij dieren met cardiovasculaire aandoeningen,
luchtwegaandoeningen of een
verminderde lever- of nierfunctie.
Niet gebruiken bij dieren die in shock zijn of ernstig verzwakt zijn.
Niet gebruiken bij dieren die hypoglykemie hebben of het risico lopen
hypoglykemie te ontwikkelen.
Niet gebruiken als pre-anestheticum.
Niet gebruiken bij katten.
6.
BIJWERKINGEN
Hypothermie, bradycardie en tachycardie werden zeer vaak waargenomen
in veiligheids- en klinische
onderzoeken. Diarree/colitis en spiertremor werden vaak waargenomen.
Braken/misselijkheid en
ongewilde ontlasting werden soms waargenomen. Hartritmestoornissen,
zoals tweedegraads AV-blok
18
en ventriculaire escape complexen, werden zeer vaak waargenomen in
laborat
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zenalpha 0,5 mg/ml + 10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per 1 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Medetomidinehydrochloride
0,5 mg (overeenkomend met 0,425 mg medetomidine)
Vatinoxanhydrochloride
10 mg (overeenkomend met 9,2 mg vatinoxan)
HULPSTOFFEN:
Methylparahydroxybenzoaat (E218)
1,8 mg
Propylparahydroxybenzoaat
0,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, enigszins gele tot gele of bruingele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor het in bedwang houden, sedatie en analgesie tijdens het uitvoeren
van niet-invasieve, niet-
pijnlijke of licht pijnlijke procedures en onderzoeken die niet langer
dan 30 minuten duren.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij dieren met cardiovasculaire aandoeningen,
luchtwegaandoeningen of een
verminderde lever- of nierfunctie.
Niet gebruiken bij dieren die in shock zijn of ernstig verzwakt zijn.
Niet gebruiken bij dieren die hypoglykemie hebben of het risico lopen
hypoglykemie te ontwikkelen.
Niet gebruiken als pre-anestheticum.
Niet gebruiken bij katten.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Nerveuze of opgewonden honden met hoge concentraties endogene
catecholaminen kunnen een
verminderde farmacologische respons vertonen op
alfa-2-adrenoceptoragonisten zoals medetomidine
(ineffectiviteit). Bij geagiteerde dieren kunnen de
sedatieve/analgetische effecten vertraagd optreden
of kunnen de diepte en duur van de effecten verminderd zijn of de
effecten uitblijven. Daarom moet de
3
hond de gelegenheid krijgen om vóór aanvang van de behandeling te
kalmeren en na toediening van
het middel rustig te blijven tot duidelijk is dat er sedatie is
opg
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-03-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov