Zenalpha

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-03-2022

Werkstoffen:

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Beschikbaar vanaf:

Vetcare Oy

ATC-code:

QN05CM99

INN (Algemene Internationale Benaming):

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Therapeutische categorie:

honden

Therapeutisch gebied:

Psycholeptica, hypnotica en kalmerende middelen

therapeutische indicaties:

To provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2021-12-15

Bijsluiter

                                16
B.
BIJSLUITER
17
BIJSLUITER:
ZENALPHA 0,5 MG/ML + 10 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR HONDEN
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Vetcare Oy, Postbus 99, 24101 Salo, Finland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Apotek Produktion & Laboratory AB, Formvägen 5B, SE-90621 Umeå,
Zweden
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zenalpha 0,5 mg/ml +10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden
medetomidinehydrochloride / vatinoxanhydrochloride
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Medetomidinehydrochloride
0,5 mg (overeenkomend met 0,425 mg medetomidine)
Vatinoxanhydrochloride
10 mg (overeenkomend met 9,2 mg vatinoxan)
HULPSTOFFEN:
Methylparahydroxybenzoaat (E218)
1,8 mg
Propylparahydroxybenzoaat
0,2 mg
Heldere, enigszins gele tot gele of bruingele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor het in bedwang houden, sedatie en analgesie tijdens het uitvoeren
van niet-invasieve, niet-
pijnlijke of licht pijnlijke procedures en onderzoeken die niet langer
dan 30 minuten duren.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij dieren met cardiovasculaire aandoeningen,
luchtwegaandoeningen of een
verminderde lever- of nierfunctie.
Niet gebruiken bij dieren die in shock zijn of ernstig verzwakt zijn.
Niet gebruiken bij dieren die hypoglykemie hebben of het risico lopen
hypoglykemie te ontwikkelen.
Niet gebruiken als pre-anestheticum.
Niet gebruiken bij katten.
6.
BIJWERKINGEN
Hypothermie, bradycardie en tachycardie werden zeer vaak waargenomen
in veiligheids- en klinische
onderzoeken. Diarree/colitis en spiertremor werden vaak waargenomen.
Braken/misselijkheid en
ongewilde ontlasting werden soms waargenomen. Hartritmestoornissen,
zoals tweedegraads AV-blok
18
en ventriculaire escape complexen, werden zeer vaak waargenomen in
laborat
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zenalpha 0,5 mg/ml + 10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per 1 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Medetomidinehydrochloride
0,5 mg (overeenkomend met 0,425 mg medetomidine)
Vatinoxanhydrochloride
10 mg (overeenkomend met 9,2 mg vatinoxan)
HULPSTOFFEN:
Methylparahydroxybenzoaat (E218)
1,8 mg
Propylparahydroxybenzoaat
0,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, enigszins gele tot gele of bruingele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor het in bedwang houden, sedatie en analgesie tijdens het uitvoeren
van niet-invasieve, niet-
pijnlijke of licht pijnlijke procedures en onderzoeken die niet langer
dan 30 minuten duren.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij dieren met cardiovasculaire aandoeningen,
luchtwegaandoeningen of een
verminderde lever- of nierfunctie.
Niet gebruiken bij dieren die in shock zijn of ernstig verzwakt zijn.
Niet gebruiken bij dieren die hypoglykemie hebben of het risico lopen
hypoglykemie te ontwikkelen.
Niet gebruiken als pre-anestheticum.
Niet gebruiken bij katten.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Nerveuze of opgewonden honden met hoge concentraties endogene
catecholaminen kunnen een
verminderde farmacologische respons vertonen op
alfa-2-adrenoceptoragonisten zoals medetomidine
(ineffectiviteit). Bij geagiteerde dieren kunnen de
sedatieve/analgetische effecten vertraagd optreden
of kunnen de diepte en duur van de effecten verminderd zijn of de
effecten uitblijven. Daarom moet de
3
hond de gelegenheid krijgen om vóór aanvang van de behandeling te
kalmeren en na toediening van
het middel rustig te blijven tot duidelijk is dat er sedatie is
opg
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-03-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten