Zenalpha

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-03-2022

Aktiv ingrediens:

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Tilgjengelig fra:

Vetcare Oy

ATC-kode:

QN05CM99

INN (International Name):

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Terapeutisk gruppe:

honden

Terapeutisk område:

Psycholeptica, hypnotica en kalmerende middelen

Indikasjoner:

To provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2021-12-15

Informasjon til brukeren

                                16
B.
BIJSLUITER
17
BIJSLUITER:
ZENALPHA 0,5 MG/ML + 10 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR HONDEN
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Vetcare Oy, Postbus 99, 24101 Salo, Finland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Apotek Produktion & Laboratory AB, Formvägen 5B, SE-90621 Umeå,
Zweden
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zenalpha 0,5 mg/ml +10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden
medetomidinehydrochloride / vatinoxanhydrochloride
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Medetomidinehydrochloride
0,5 mg (overeenkomend met 0,425 mg medetomidine)
Vatinoxanhydrochloride
10 mg (overeenkomend met 9,2 mg vatinoxan)
HULPSTOFFEN:
Methylparahydroxybenzoaat (E218)
1,8 mg
Propylparahydroxybenzoaat
0,2 mg
Heldere, enigszins gele tot gele of bruingele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor het in bedwang houden, sedatie en analgesie tijdens het uitvoeren
van niet-invasieve, niet-
pijnlijke of licht pijnlijke procedures en onderzoeken die niet langer
dan 30 minuten duren.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij dieren met cardiovasculaire aandoeningen,
luchtwegaandoeningen of een
verminderde lever- of nierfunctie.
Niet gebruiken bij dieren die in shock zijn of ernstig verzwakt zijn.
Niet gebruiken bij dieren die hypoglykemie hebben of het risico lopen
hypoglykemie te ontwikkelen.
Niet gebruiken als pre-anestheticum.
Niet gebruiken bij katten.
6.
BIJWERKINGEN
Hypothermie, bradycardie en tachycardie werden zeer vaak waargenomen
in veiligheids- en klinische
onderzoeken. Diarree/colitis en spiertremor werden vaak waargenomen.
Braken/misselijkheid en
ongewilde ontlasting werden soms waargenomen. Hartritmestoornissen,
zoals tweedegraads AV-blok
18
en ventriculaire escape complexen, werden zeer vaak waargenomen in
laborat
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zenalpha 0,5 mg/ml + 10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per 1 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Medetomidinehydrochloride
0,5 mg (overeenkomend met 0,425 mg medetomidine)
Vatinoxanhydrochloride
10 mg (overeenkomend met 9,2 mg vatinoxan)
HULPSTOFFEN:
Methylparahydroxybenzoaat (E218)
1,8 mg
Propylparahydroxybenzoaat
0,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, enigszins gele tot gele of bruingele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor het in bedwang houden, sedatie en analgesie tijdens het uitvoeren
van niet-invasieve, niet-
pijnlijke of licht pijnlijke procedures en onderzoeken die niet langer
dan 30 minuten duren.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij dieren met cardiovasculaire aandoeningen,
luchtwegaandoeningen of een
verminderde lever- of nierfunctie.
Niet gebruiken bij dieren die in shock zijn of ernstig verzwakt zijn.
Niet gebruiken bij dieren die hypoglykemie hebben of het risico lopen
hypoglykemie te ontwikkelen.
Niet gebruiken als pre-anestheticum.
Niet gebruiken bij katten.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Nerveuze of opgewonden honden met hoge concentraties endogene
catecholaminen kunnen een
verminderde farmacologische respons vertonen op
alfa-2-adrenoceptoragonisten zoals medetomidine
(ineffectiviteit). Bij geagiteerde dieren kunnen de
sedatieve/analgetische effecten vertraagd optreden
of kunnen de diepte en duur van de effecten verminderd zijn of de
effecten uitblijven. Daarom moet de
3
hond de gelegenheid krijgen om vóór aanvang van de behandeling te
kalmeren en na toediening van
het middel rustig te blijven tot duidelijk is dat er sedatie is
opg
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-03-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk