Zenalpha

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Pieejams no:

Vetcare Oy

ATĶ kods:

QN05CM99

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Ārstniecības grupa:

honden

Ārstniecības joma:

Psycholeptica, hypnotica en kalmerende middelen

Ārstēšanas norādes:

To provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2021-12-15

Lietošanas instrukcija

                                16
B.
BIJSLUITER
17
BIJSLUITER:
ZENALPHA 0,5 MG/ML + 10 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR HONDEN
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Vetcare Oy, Postbus 99, 24101 Salo, Finland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Apotek Produktion & Laboratory AB, Formvägen 5B, SE-90621 Umeå,
Zweden
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zenalpha 0,5 mg/ml +10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden
medetomidinehydrochloride / vatinoxanhydrochloride
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Medetomidinehydrochloride
0,5 mg (overeenkomend met 0,425 mg medetomidine)
Vatinoxanhydrochloride
10 mg (overeenkomend met 9,2 mg vatinoxan)
HULPSTOFFEN:
Methylparahydroxybenzoaat (E218)
1,8 mg
Propylparahydroxybenzoaat
0,2 mg
Heldere, enigszins gele tot gele of bruingele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor het in bedwang houden, sedatie en analgesie tijdens het uitvoeren
van niet-invasieve, niet-
pijnlijke of licht pijnlijke procedures en onderzoeken die niet langer
dan 30 minuten duren.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij dieren met cardiovasculaire aandoeningen,
luchtwegaandoeningen of een
verminderde lever- of nierfunctie.
Niet gebruiken bij dieren die in shock zijn of ernstig verzwakt zijn.
Niet gebruiken bij dieren die hypoglykemie hebben of het risico lopen
hypoglykemie te ontwikkelen.
Niet gebruiken als pre-anestheticum.
Niet gebruiken bij katten.
6.
BIJWERKINGEN
Hypothermie, bradycardie en tachycardie werden zeer vaak waargenomen
in veiligheids- en klinische
onderzoeken. Diarree/colitis en spiertremor werden vaak waargenomen.
Braken/misselijkheid en
ongewilde ontlasting werden soms waargenomen. Hartritmestoornissen,
zoals tweedegraads AV-blok
18
en ventriculaire escape complexen, werden zeer vaak waargenomen in
laborat
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zenalpha 0,5 mg/ml + 10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per 1 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Medetomidinehydrochloride
0,5 mg (overeenkomend met 0,425 mg medetomidine)
Vatinoxanhydrochloride
10 mg (overeenkomend met 9,2 mg vatinoxan)
HULPSTOFFEN:
Methylparahydroxybenzoaat (E218)
1,8 mg
Propylparahydroxybenzoaat
0,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, enigszins gele tot gele of bruingele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor het in bedwang houden, sedatie en analgesie tijdens het uitvoeren
van niet-invasieve, niet-
pijnlijke of licht pijnlijke procedures en onderzoeken die niet langer
dan 30 minuten duren.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij dieren met cardiovasculaire aandoeningen,
luchtwegaandoeningen of een
verminderde lever- of nierfunctie.
Niet gebruiken bij dieren die in shock zijn of ernstig verzwakt zijn.
Niet gebruiken bij dieren die hypoglykemie hebben of het risico lopen
hypoglykemie te ontwikkelen.
Niet gebruiken als pre-anestheticum.
Niet gebruiken bij katten.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Nerveuze of opgewonden honden met hoge concentraties endogene
catecholaminen kunnen een
verminderde farmacologische respons vertonen op
alfa-2-adrenoceptoragonisten zoals medetomidine
(ineffectiviteit). Bij geagiteerde dieren kunnen de
sedatieve/analgetische effecten vertraagd optreden
of kunnen de diepte en duur van de effecten verminderd zijn of de
effecten uitblijven. Daarom moet de
3
hond de gelegenheid krijgen om vóór aanvang van de behandeling te
kalmeren en na toediening van
het middel rustig te blijven tot duidelijk is dat er sedatie is
opg
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-03-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi