Zenalpha

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-03-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-03-2022

Toimeaine:

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Saadav alates:

Vetcare Oy

ATC kood:

QN05CM99

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Terapeutiline rühm:

honden

Terapeutiline ala:

Psycholeptica, hypnotica en kalmerende middelen

Näidustused:

To provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2021-12-15

Infovoldik

                                16
B.
BIJSLUITER
17
BIJSLUITER:
ZENALPHA 0,5 MG/ML + 10 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR HONDEN
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Vetcare Oy, Postbus 99, 24101 Salo, Finland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Apotek Produktion & Laboratory AB, Formvägen 5B, SE-90621 Umeå,
Zweden
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zenalpha 0,5 mg/ml +10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden
medetomidinehydrochloride / vatinoxanhydrochloride
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Medetomidinehydrochloride
0,5 mg (overeenkomend met 0,425 mg medetomidine)
Vatinoxanhydrochloride
10 mg (overeenkomend met 9,2 mg vatinoxan)
HULPSTOFFEN:
Methylparahydroxybenzoaat (E218)
1,8 mg
Propylparahydroxybenzoaat
0,2 mg
Heldere, enigszins gele tot gele of bruingele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor het in bedwang houden, sedatie en analgesie tijdens het uitvoeren
van niet-invasieve, niet-
pijnlijke of licht pijnlijke procedures en onderzoeken die niet langer
dan 30 minuten duren.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij dieren met cardiovasculaire aandoeningen,
luchtwegaandoeningen of een
verminderde lever- of nierfunctie.
Niet gebruiken bij dieren die in shock zijn of ernstig verzwakt zijn.
Niet gebruiken bij dieren die hypoglykemie hebben of het risico lopen
hypoglykemie te ontwikkelen.
Niet gebruiken als pre-anestheticum.
Niet gebruiken bij katten.
6.
BIJWERKINGEN
Hypothermie, bradycardie en tachycardie werden zeer vaak waargenomen
in veiligheids- en klinische
onderzoeken. Diarree/colitis en spiertremor werden vaak waargenomen.
Braken/misselijkheid en
ongewilde ontlasting werden soms waargenomen. Hartritmestoornissen,
zoals tweedegraads AV-blok
18
en ventriculaire escape complexen, werden zeer vaak waargenomen in
laborat
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zenalpha 0,5 mg/ml + 10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per 1 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Medetomidinehydrochloride
0,5 mg (overeenkomend met 0,425 mg medetomidine)
Vatinoxanhydrochloride
10 mg (overeenkomend met 9,2 mg vatinoxan)
HULPSTOFFEN:
Methylparahydroxybenzoaat (E218)
1,8 mg
Propylparahydroxybenzoaat
0,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, enigszins gele tot gele of bruingele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor het in bedwang houden, sedatie en analgesie tijdens het uitvoeren
van niet-invasieve, niet-
pijnlijke of licht pijnlijke procedures en onderzoeken die niet langer
dan 30 minuten duren.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij dieren met cardiovasculaire aandoeningen,
luchtwegaandoeningen of een
verminderde lever- of nierfunctie.
Niet gebruiken bij dieren die in shock zijn of ernstig verzwakt zijn.
Niet gebruiken bij dieren die hypoglykemie hebben of het risico lopen
hypoglykemie te ontwikkelen.
Niet gebruiken als pre-anestheticum.
Niet gebruiken bij katten.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Nerveuze of opgewonden honden met hoge concentraties endogene
catecholaminen kunnen een
verminderde farmacologische respons vertonen op
alfa-2-adrenoceptoragonisten zoals medetomidine
(ineffectiviteit). Bij geagiteerde dieren kunnen de
sedatieve/analgetische effecten vertraagd optreden
of kunnen de diepte en duur van de effecten verminderd zijn of de
effecten uitblijven. Daarom moet de
3
hond de gelegenheid krijgen om vóór aanvang van de behandeling te
kalmeren en na toediening van
het middel rustig te blijven tot duidelijk is dat er sedatie is
opg
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-03-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-03-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-03-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-03-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-03-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-03-2022
Infovoldik Infovoldik taani 15-03-2022
Toote omadused Toote omadused taani 15-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-03-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 15-03-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 15-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-03-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 15-03-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 15-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-03-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-03-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-03-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 15-03-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 15-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-03-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-03-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-03-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-03-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-03-2022
Infovoldik Infovoldik läti 15-03-2022
Toote omadused Toote omadused läti 15-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-03-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 15-03-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 15-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-03-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 15-03-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 15-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-03-2022
Infovoldik Infovoldik malta 15-03-2022
Toote omadused Toote omadused malta 15-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-03-2022
Infovoldik Infovoldik poola 15-03-2022
Toote omadused Toote omadused poola 15-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-03-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 15-03-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 15-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-03-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-03-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-03-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-03-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-03-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-03-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-03-2022
Infovoldik Infovoldik soome 15-03-2022
Toote omadused Toote omadused soome 15-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-03-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-03-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-03-2022
Infovoldik Infovoldik norra 15-03-2022
Toote omadused Toote omadused norra 15-03-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 15-03-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 15-03-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-03-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-03-2022

Vaadake dokumentide ajalugu