Zenalpha

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Disponibbli minn:

Vetcare Oy

Kodiċi ATC:

QN05CM99

INN (Isem Internazzjonali):

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Grupp terapewtiku:

honden

Żona terapewtika:

Psycholeptica, hypnotica en kalmerende middelen

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

To provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-12-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B.
BIJSLUITER
17
BIJSLUITER:
ZENALPHA 0,5 MG/ML + 10 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR HONDEN
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Vetcare Oy, Postbus 99, 24101 Salo, Finland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Apotek Produktion & Laboratory AB, Formvägen 5B, SE-90621 Umeå,
Zweden
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zenalpha 0,5 mg/ml +10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden
medetomidinehydrochloride / vatinoxanhydrochloride
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Medetomidinehydrochloride
0,5 mg (overeenkomend met 0,425 mg medetomidine)
Vatinoxanhydrochloride
10 mg (overeenkomend met 9,2 mg vatinoxan)
HULPSTOFFEN:
Methylparahydroxybenzoaat (E218)
1,8 mg
Propylparahydroxybenzoaat
0,2 mg
Heldere, enigszins gele tot gele of bruingele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor het in bedwang houden, sedatie en analgesie tijdens het uitvoeren
van niet-invasieve, niet-
pijnlijke of licht pijnlijke procedures en onderzoeken die niet langer
dan 30 minuten duren.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij dieren met cardiovasculaire aandoeningen,
luchtwegaandoeningen of een
verminderde lever- of nierfunctie.
Niet gebruiken bij dieren die in shock zijn of ernstig verzwakt zijn.
Niet gebruiken bij dieren die hypoglykemie hebben of het risico lopen
hypoglykemie te ontwikkelen.
Niet gebruiken als pre-anestheticum.
Niet gebruiken bij katten.
6.
BIJWERKINGEN
Hypothermie, bradycardie en tachycardie werden zeer vaak waargenomen
in veiligheids- en klinische
onderzoeken. Diarree/colitis en spiertremor werden vaak waargenomen.
Braken/misselijkheid en
ongewilde ontlasting werden soms waargenomen. Hartritmestoornissen,
zoals tweedegraads AV-blok
18
en ventriculaire escape complexen, werden zeer vaak waargenomen in
laborat
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zenalpha 0,5 mg/ml + 10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per 1 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Medetomidinehydrochloride
0,5 mg (overeenkomend met 0,425 mg medetomidine)
Vatinoxanhydrochloride
10 mg (overeenkomend met 9,2 mg vatinoxan)
HULPSTOFFEN:
Methylparahydroxybenzoaat (E218)
1,8 mg
Propylparahydroxybenzoaat
0,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, enigszins gele tot gele of bruingele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor het in bedwang houden, sedatie en analgesie tijdens het uitvoeren
van niet-invasieve, niet-
pijnlijke of licht pijnlijke procedures en onderzoeken die niet langer
dan 30 minuten duren.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij dieren met cardiovasculaire aandoeningen,
luchtwegaandoeningen of een
verminderde lever- of nierfunctie.
Niet gebruiken bij dieren die in shock zijn of ernstig verzwakt zijn.
Niet gebruiken bij dieren die hypoglykemie hebben of het risico lopen
hypoglykemie te ontwikkelen.
Niet gebruiken als pre-anestheticum.
Niet gebruiken bij katten.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Nerveuze of opgewonden honden met hoge concentraties endogene
catecholaminen kunnen een
verminderde farmacologische respons vertonen op
alfa-2-adrenoceptoragonisten zoals medetomidine
(ineffectiviteit). Bij geagiteerde dieren kunnen de
sedatieve/analgetische effecten vertraagd optreden
of kunnen de diepte en duur van de effecten verminderd zijn of de
effecten uitblijven. Daarom moet de
3
hond de gelegenheid krijgen om vóór aanvang van de behandeling te
kalmeren en na toediening van
het middel rustig te blijven tot duidelijk is dat er sedatie is
opg
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-03-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti