Zenalpha

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

متاح من:

Vetcare Oy

ATC رمز:

QN05CM99

INN (الاسم الدولي):

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

المجموعة العلاجية:

honden

المجال العلاجي:

Psycholeptica, hypnotica en kalmerende middelen

الخصائص العلاجية:

To provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2021-12-15

نشرة المعلومات

                                16
B.
BIJSLUITER
17
BIJSLUITER:
ZENALPHA 0,5 MG/ML + 10 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR HONDEN
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Vetcare Oy, Postbus 99, 24101 Salo, Finland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Apotek Produktion & Laboratory AB, Formvägen 5B, SE-90621 Umeå,
Zweden
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zenalpha 0,5 mg/ml +10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden
medetomidinehydrochloride / vatinoxanhydrochloride
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Medetomidinehydrochloride
0,5 mg (overeenkomend met 0,425 mg medetomidine)
Vatinoxanhydrochloride
10 mg (overeenkomend met 9,2 mg vatinoxan)
HULPSTOFFEN:
Methylparahydroxybenzoaat (E218)
1,8 mg
Propylparahydroxybenzoaat
0,2 mg
Heldere, enigszins gele tot gele of bruingele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor het in bedwang houden, sedatie en analgesie tijdens het uitvoeren
van niet-invasieve, niet-
pijnlijke of licht pijnlijke procedures en onderzoeken die niet langer
dan 30 minuten duren.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij dieren met cardiovasculaire aandoeningen,
luchtwegaandoeningen of een
verminderde lever- of nierfunctie.
Niet gebruiken bij dieren die in shock zijn of ernstig verzwakt zijn.
Niet gebruiken bij dieren die hypoglykemie hebben of het risico lopen
hypoglykemie te ontwikkelen.
Niet gebruiken als pre-anestheticum.
Niet gebruiken bij katten.
6.
BIJWERKINGEN
Hypothermie, bradycardie en tachycardie werden zeer vaak waargenomen
in veiligheids- en klinische
onderzoeken. Diarree/colitis en spiertremor werden vaak waargenomen.
Braken/misselijkheid en
ongewilde ontlasting werden soms waargenomen. Hartritmestoornissen,
zoals tweedegraads AV-blok
18
en ventriculaire escape complexen, werden zeer vaak waargenomen in
laborat
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zenalpha 0,5 mg/ml + 10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per 1 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Medetomidinehydrochloride
0,5 mg (overeenkomend met 0,425 mg medetomidine)
Vatinoxanhydrochloride
10 mg (overeenkomend met 9,2 mg vatinoxan)
HULPSTOFFEN:
Methylparahydroxybenzoaat (E218)
1,8 mg
Propylparahydroxybenzoaat
0,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, enigszins gele tot gele of bruingele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor het in bedwang houden, sedatie en analgesie tijdens het uitvoeren
van niet-invasieve, niet-
pijnlijke of licht pijnlijke procedures en onderzoeken die niet langer
dan 30 minuten duren.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij dieren met cardiovasculaire aandoeningen,
luchtwegaandoeningen of een
verminderde lever- of nierfunctie.
Niet gebruiken bij dieren die in shock zijn of ernstig verzwakt zijn.
Niet gebruiken bij dieren die hypoglykemie hebben of het risico lopen
hypoglykemie te ontwikkelen.
Niet gebruiken als pre-anestheticum.
Niet gebruiken bij katten.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Nerveuze of opgewonden honden met hoge concentraties endogene
catecholaminen kunnen een
verminderde farmacologische respons vertonen op
alfa-2-adrenoceptoragonisten zoals medetomidine
(ineffectiviteit). Bij geagiteerde dieren kunnen de
sedatieve/analgetische effecten vertraagd optreden
of kunnen de diepte en duur van de effecten verminderd zijn of de
effecten uitblijven. Daarom moet de
3
hond de gelegenheid krijgen om vóór aanvang van de behandeling te
kalmeren en na toediening van
het middel rustig te blijven tot duidelijk is dat er sedatie is
opg
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-03-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات