Zenalpha

Maa: Euroopan unioni

Kieli: hollanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-03-2022

Aktiivinen ainesosa:

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Saatavilla:

Vetcare Oy

ATC-koodi:

QN05CM99

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Terapeuttinen ryhmä:

honden

Terapeuttinen alue:

Psycholeptica, hypnotica en kalmerende middelen

Käyttöaiheet:

To provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

Valtuutuksen tilan:

Erkende

Valtuutus päivämäärä:

2021-12-15

Pakkausseloste

                                16
B.
BIJSLUITER
17
BIJSLUITER:
ZENALPHA 0,5 MG/ML + 10 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR HONDEN
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Vetcare Oy, Postbus 99, 24101 Salo, Finland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Apotek Produktion & Laboratory AB, Formvägen 5B, SE-90621 Umeå,
Zweden
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zenalpha 0,5 mg/ml +10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden
medetomidinehydrochloride / vatinoxanhydrochloride
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Medetomidinehydrochloride
0,5 mg (overeenkomend met 0,425 mg medetomidine)
Vatinoxanhydrochloride
10 mg (overeenkomend met 9,2 mg vatinoxan)
HULPSTOFFEN:
Methylparahydroxybenzoaat (E218)
1,8 mg
Propylparahydroxybenzoaat
0,2 mg
Heldere, enigszins gele tot gele of bruingele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor het in bedwang houden, sedatie en analgesie tijdens het uitvoeren
van niet-invasieve, niet-
pijnlijke of licht pijnlijke procedures en onderzoeken die niet langer
dan 30 minuten duren.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij dieren met cardiovasculaire aandoeningen,
luchtwegaandoeningen of een
verminderde lever- of nierfunctie.
Niet gebruiken bij dieren die in shock zijn of ernstig verzwakt zijn.
Niet gebruiken bij dieren die hypoglykemie hebben of het risico lopen
hypoglykemie te ontwikkelen.
Niet gebruiken als pre-anestheticum.
Niet gebruiken bij katten.
6.
BIJWERKINGEN
Hypothermie, bradycardie en tachycardie werden zeer vaak waargenomen
in veiligheids- en klinische
onderzoeken. Diarree/colitis en spiertremor werden vaak waargenomen.
Braken/misselijkheid en
ongewilde ontlasting werden soms waargenomen. Hartritmestoornissen,
zoals tweedegraads AV-blok
18
en ventriculaire escape complexen, werden zeer vaak waargenomen in
laborat
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zenalpha 0,5 mg/ml + 10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per 1 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Medetomidinehydrochloride
0,5 mg (overeenkomend met 0,425 mg medetomidine)
Vatinoxanhydrochloride
10 mg (overeenkomend met 9,2 mg vatinoxan)
HULPSTOFFEN:
Methylparahydroxybenzoaat (E218)
1,8 mg
Propylparahydroxybenzoaat
0,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, enigszins gele tot gele of bruingele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor het in bedwang houden, sedatie en analgesie tijdens het uitvoeren
van niet-invasieve, niet-
pijnlijke of licht pijnlijke procedures en onderzoeken die niet langer
dan 30 minuten duren.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij dieren met cardiovasculaire aandoeningen,
luchtwegaandoeningen of een
verminderde lever- of nierfunctie.
Niet gebruiken bij dieren die in shock zijn of ernstig verzwakt zijn.
Niet gebruiken bij dieren die hypoglykemie hebben of het risico lopen
hypoglykemie te ontwikkelen.
Niet gebruiken als pre-anestheticum.
Niet gebruiken bij katten.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Nerveuze of opgewonden honden met hoge concentraties endogene
catecholaminen kunnen een
verminderde farmacologische respons vertonen op
alfa-2-adrenoceptoragonisten zoals medetomidine
(ineffectiviteit). Bij geagiteerde dieren kunnen de
sedatieve/analgetische effecten vertraagd optreden
of kunnen de diepte en duur van de effecten verminderd zijn of de
effecten uitblijven. Daarom moet de
3
hond de gelegenheid krijgen om vóór aanvang van de behandeling te
kalmeren en na toediening van
het middel rustig te blijven tot duidelijk is dat er sedatie is
opg
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-03-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia