Zenalpha

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Disponible des:

Vetcare Oy

Codi ATC:

QN05CM99

Designació comuna internacional (DCI):

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Grupo terapéutico:

honden

Área terapéutica:

Psycholeptica, hypnotica en kalmerende middelen

indicaciones terapéuticas:

To provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

Estat d'Autorització:

Erkende

Data d'autorització:

2021-12-15

Informació per a l'usuari

                                16
B.
BIJSLUITER
17
BIJSLUITER:
ZENALPHA 0,5 MG/ML + 10 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR HONDEN
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Vetcare Oy, Postbus 99, 24101 Salo, Finland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Apotek Produktion & Laboratory AB, Formvägen 5B, SE-90621 Umeå,
Zweden
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zenalpha 0,5 mg/ml +10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden
medetomidinehydrochloride / vatinoxanhydrochloride
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Medetomidinehydrochloride
0,5 mg (overeenkomend met 0,425 mg medetomidine)
Vatinoxanhydrochloride
10 mg (overeenkomend met 9,2 mg vatinoxan)
HULPSTOFFEN:
Methylparahydroxybenzoaat (E218)
1,8 mg
Propylparahydroxybenzoaat
0,2 mg
Heldere, enigszins gele tot gele of bruingele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor het in bedwang houden, sedatie en analgesie tijdens het uitvoeren
van niet-invasieve, niet-
pijnlijke of licht pijnlijke procedures en onderzoeken die niet langer
dan 30 minuten duren.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij dieren met cardiovasculaire aandoeningen,
luchtwegaandoeningen of een
verminderde lever- of nierfunctie.
Niet gebruiken bij dieren die in shock zijn of ernstig verzwakt zijn.
Niet gebruiken bij dieren die hypoglykemie hebben of het risico lopen
hypoglykemie te ontwikkelen.
Niet gebruiken als pre-anestheticum.
Niet gebruiken bij katten.
6.
BIJWERKINGEN
Hypothermie, bradycardie en tachycardie werden zeer vaak waargenomen
in veiligheids- en klinische
onderzoeken. Diarree/colitis en spiertremor werden vaak waargenomen.
Braken/misselijkheid en
ongewilde ontlasting werden soms waargenomen. Hartritmestoornissen,
zoals tweedegraads AV-blok
18
en ventriculaire escape complexen, werden zeer vaak waargenomen in
laborat
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zenalpha 0,5 mg/ml + 10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per 1 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Medetomidinehydrochloride
0,5 mg (overeenkomend met 0,425 mg medetomidine)
Vatinoxanhydrochloride
10 mg (overeenkomend met 9,2 mg vatinoxan)
HULPSTOFFEN:
Methylparahydroxybenzoaat (E218)
1,8 mg
Propylparahydroxybenzoaat
0,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, enigszins gele tot gele of bruingele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor het in bedwang houden, sedatie en analgesie tijdens het uitvoeren
van niet-invasieve, niet-
pijnlijke of licht pijnlijke procedures en onderzoeken die niet langer
dan 30 minuten duren.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij dieren met cardiovasculaire aandoeningen,
luchtwegaandoeningen of een
verminderde lever- of nierfunctie.
Niet gebruiken bij dieren die in shock zijn of ernstig verzwakt zijn.
Niet gebruiken bij dieren die hypoglykemie hebben of het risico lopen
hypoglykemie te ontwikkelen.
Niet gebruiken als pre-anestheticum.
Niet gebruiken bij katten.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Nerveuze of opgewonden honden met hoge concentraties endogene
catecholaminen kunnen een
verminderde farmacologische respons vertonen op
alfa-2-adrenoceptoragonisten zoals medetomidine
(ineffectiviteit). Bij geagiteerde dieren kunnen de
sedatieve/analgetische effecten vertraagd optreden
of kunnen de diepte en duur van de effecten verminderd zijn of de
effecten uitblijven. Daarom moet de
3
hond de gelegenheid krijgen om vóór aanvang van de behandeling te
kalmeren en na toediening van
het middel rustig te blijven tot duidelijk is dat er sedatie is
opg
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-03-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents