TruScient

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

dibotermin alfa

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QM05BC01

INN (Medzinárodný Name):

dibotermin alfa

Terapeutické skupiny:

Psi

Terapeutické oblasti:

Morfogenetski proteini kosti

Terapeutické indikácie:

Osteoinduktivno sredstvo za uporabo pri zdravljenju zlomov z dolgimi kostmi kot dodatka k standardni kirurški posegi z uporabo zmanjšane odpovedi zlomov pri psih.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Umaknjeno

Dátum Autorizácia:

2011-12-14

Príbalový leták

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
TruScient 0,66 mg komplet za implantacijo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala z liofilizatom vsebuje:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rekonstituciji TruScient vsebuje 0,2 mg/ml dibotermina alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinantni humani protein za morfogenezo kosti-2;
rhBMP-2) je človeški
protein, pridobljen iz rekombinantne vrste ovarijskih celic kitajskega
hrčka (CHO – _Chinese Hamster _
_Ovary_).
Dve gobici iz govejega kolagena tipa I.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Komplet za implantacijo
Bel liofilizat in bister brezbarven vehikel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje diafiznih zlomov kot dodatek k standardni oskrbi z uporabo
odprte redukcije zloma pri
psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih z nezrelim okostjem, aktivno okužbo v
operativnem območju, patološkim
zlomom ali katerimkoli malignim obolenjem.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini sme uporabljati samo
ustrezno usposobljen doktor
veterinarske medicine.
Medicinal product no longer authorised
3
Neupoštevanje navodil za pripravo in uporabo TruScient lahko ogrozi
njegovo varnost in učinkovitost.
Da bi preprečili povečano postoperativno otekanje, uporabite
najmanjšo količino pripravljene TruScient
gobice, potrebne za prekritje dostopnih prelomnih linij in defektov
(manj kot eno do dve pripravljeni
gobici).
TruScient lahko povzroči začetno resorpcijo okolne trabekularne
kostnine. Ker ni na voljo kliničnih
podatkov, se tega zdravila za upor
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
TruScient 0,66 mg komplet za implantacijo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala z liofilizatom vsebuje:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rekonstituciji TruScient vsebuje 0,2 mg/ml dibotermina alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinantni humani protein za morfogenezo kosti-2;
rhBMP-2) je človeški
protein, pridobljen iz rekombinantne vrste ovarijskih celic kitajskega
hrčka (CHO – _Chinese Hamster _
_Ovary_).
Dve gobici iz govejega kolagena tipa I.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Komplet za implantacijo
Bel liofilizat in bister brezbarven vehikel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje diafiznih zlomov kot dodatek k standardni oskrbi z uporabo
odprte redukcije zloma pri
psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih z nezrelim okostjem, aktivno okužbo v
operativnem območju, patološkim
zlomom ali katerimkoli malignim obolenjem.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini sme uporabljati samo
ustrezno usposobljen doktor
veterinarske medicine.
Medicinal product no longer authorised
3
Neupoštevanje navodil za pripravo in uporabo TruScient lahko ogrozi
njegovo varnost in učinkovitost.
Da bi preprečili povečano postoperativno otekanje, uporabite
najmanjšo količino pripravljene TruScient
gobice, potrebne za prekritje dostopnih prelomnih linij in defektov
(manj kot eno do dve pripravljeni
gobici).
TruScient lahko povzroči začetno resorpcijo okolne trabekularne
kostnine. Ker ni na voljo kliničnih
podatkov, se tega zdravila za upor
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-02-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov