TruScient

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dibotermin alfa

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QM05BC01

Designació comuna internacional (DCI):

dibotermin alfa

Grupo terapéutico:

Psi

Área terapéutica:

Morfogenetski proteini kosti

indicaciones terapéuticas:

Osteoinduktivno sredstvo za uporabo pri zdravljenju zlomov z dolgimi kostmi kot dodatka k standardni kirurški posegi z uporabo zmanjšane odpovedi zlomov pri psih.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Umaknjeno

Data d'autorització:

2011-12-14

Informació per a l'usuari

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
TruScient 0,66 mg komplet za implantacijo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala z liofilizatom vsebuje:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rekonstituciji TruScient vsebuje 0,2 mg/ml dibotermina alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinantni humani protein za morfogenezo kosti-2;
rhBMP-2) je človeški
protein, pridobljen iz rekombinantne vrste ovarijskih celic kitajskega
hrčka (CHO – _Chinese Hamster _
_Ovary_).
Dve gobici iz govejega kolagena tipa I.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Komplet za implantacijo
Bel liofilizat in bister brezbarven vehikel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje diafiznih zlomov kot dodatek k standardni oskrbi z uporabo
odprte redukcije zloma pri
psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih z nezrelim okostjem, aktivno okužbo v
operativnem območju, patološkim
zlomom ali katerimkoli malignim obolenjem.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini sme uporabljati samo
ustrezno usposobljen doktor
veterinarske medicine.
Medicinal product no longer authorised
3
Neupoštevanje navodil za pripravo in uporabo TruScient lahko ogrozi
njegovo varnost in učinkovitost.
Da bi preprečili povečano postoperativno otekanje, uporabite
najmanjšo količino pripravljene TruScient
gobice, potrebne za prekritje dostopnih prelomnih linij in defektov
(manj kot eno do dve pripravljeni
gobici).
TruScient lahko povzroči začetno resorpcijo okolne trabekularne
kostnine. Ker ni na voljo kliničnih
podatkov, se tega zdravila za upor
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
TruScient 0,66 mg komplet za implantacijo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala z liofilizatom vsebuje:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rekonstituciji TruScient vsebuje 0,2 mg/ml dibotermina alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinantni humani protein za morfogenezo kosti-2;
rhBMP-2) je človeški
protein, pridobljen iz rekombinantne vrste ovarijskih celic kitajskega
hrčka (CHO – _Chinese Hamster _
_Ovary_).
Dve gobici iz govejega kolagena tipa I.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Komplet za implantacijo
Bel liofilizat in bister brezbarven vehikel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje diafiznih zlomov kot dodatek k standardni oskrbi z uporabo
odprte redukcije zloma pri
psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih z nezrelim okostjem, aktivno okužbo v
operativnem območju, patološkim
zlomom ali katerimkoli malignim obolenjem.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini sme uporabljati samo
ustrezno usposobljen doktor
veterinarske medicine.
Medicinal product no longer authorised
3
Neupoštevanje navodil za pripravo in uporabo TruScient lahko ogrozi
njegovo varnost in učinkovitost.
Da bi preprečili povečano postoperativno otekanje, uporabite
najmanjšo količino pripravljene TruScient
gobice, potrebne za prekritje dostopnih prelomnih linij in defektov
(manj kot eno do dve pripravljeni
gobici).
TruScient lahko povzroči začetno resorpcijo okolne trabekularne
kostnine. Ker ni na voljo kliničnih
podatkov, se tega zdravila za upor
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-02-2015

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents