TruScient

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-02-2015

Ingredient activ:

dibotermin alfa

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QM05BC01

INN (nume internaţional):

dibotermin alfa

Grupul Terapeutică:

Psi

Zonă Terapeutică:

Morfogenetski proteini kosti

Indicații terapeutice:

Osteoinduktivno sredstvo za uporabo pri zdravljenju zlomov z dolgimi kostmi kot dodatka k standardni kirurški posegi z uporabo zmanjšane odpovedi zlomov pri psih.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Umaknjeno

Data de autorizare:

2011-12-14

Prospect

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
TruScient 0,66 mg komplet za implantacijo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala z liofilizatom vsebuje:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rekonstituciji TruScient vsebuje 0,2 mg/ml dibotermina alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinantni humani protein za morfogenezo kosti-2;
rhBMP-2) je človeški
protein, pridobljen iz rekombinantne vrste ovarijskih celic kitajskega
hrčka (CHO – _Chinese Hamster _
_Ovary_).
Dve gobici iz govejega kolagena tipa I.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Komplet za implantacijo
Bel liofilizat in bister brezbarven vehikel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje diafiznih zlomov kot dodatek k standardni oskrbi z uporabo
odprte redukcije zloma pri
psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih z nezrelim okostjem, aktivno okužbo v
operativnem območju, patološkim
zlomom ali katerimkoli malignim obolenjem.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini sme uporabljati samo
ustrezno usposobljen doktor
veterinarske medicine.
Medicinal product no longer authorised
3
Neupoštevanje navodil za pripravo in uporabo TruScient lahko ogrozi
njegovo varnost in učinkovitost.
Da bi preprečili povečano postoperativno otekanje, uporabite
najmanjšo količino pripravljene TruScient
gobice, potrebne za prekritje dostopnih prelomnih linij in defektov
(manj kot eno do dve pripravljeni
gobici).
TruScient lahko povzroči začetno resorpcijo okolne trabekularne
kostnine. Ker ni na voljo kliničnih
podatkov, se tega zdravila za upor
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
TruScient 0,66 mg komplet za implantacijo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala z liofilizatom vsebuje:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rekonstituciji TruScient vsebuje 0,2 mg/ml dibotermina alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinantni humani protein za morfogenezo kosti-2;
rhBMP-2) je človeški
protein, pridobljen iz rekombinantne vrste ovarijskih celic kitajskega
hrčka (CHO – _Chinese Hamster _
_Ovary_).
Dve gobici iz govejega kolagena tipa I.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Komplet za implantacijo
Bel liofilizat in bister brezbarven vehikel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje diafiznih zlomov kot dodatek k standardni oskrbi z uporabo
odprte redukcije zloma pri
psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih z nezrelim okostjem, aktivno okužbo v
operativnem območju, patološkim
zlomom ali katerimkoli malignim obolenjem.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini sme uporabljati samo
ustrezno usposobljen doktor
veterinarske medicine.
Medicinal product no longer authorised
3
Neupoštevanje navodil za pripravo in uporabo TruScient lahko ogrozi
njegovo varnost in učinkovitost.
Da bi preprečili povečano postoperativno otekanje, uporabite
najmanjšo količino pripravljene TruScient
gobice, potrebne za prekritje dostopnih prelomnih linij in defektov
(manj kot eno do dve pripravljeni
gobici).
TruScient lahko povzroči začetno resorpcijo okolne trabekularne
kostnine. Ker ni na voljo kliničnih
podatkov, se tega zdravila za upor
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-02-2015
Prospect Prospect spaniolă 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-02-2015
Prospect Prospect cehă 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-02-2015
Prospect Prospect daneză 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-02-2015
Prospect Prospect germană 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-02-2015
Prospect Prospect estoniană 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-02-2015
Prospect Prospect greacă 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-02-2015
Prospect Prospect engleză 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-02-2015
Prospect Prospect franceză 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-02-2015
Prospect Prospect italiană 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-02-2015
Prospect Prospect letonă 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-02-2015
Prospect Prospect lituaniană 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-02-2015
Prospect Prospect maghiară 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-02-2015
Prospect Prospect malteză 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-02-2015
Prospect Prospect olandeză 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-02-2015
Prospect Prospect poloneză 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-02-2015
Prospect Prospect portugheză 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-02-2015
Prospect Prospect română 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-02-2015
Prospect Prospect slovacă 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-02-2015
Prospect Prospect finlandeză 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-02-2015
Prospect Prospect suedeză 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-02-2015
Prospect Prospect norvegiană 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-02-2015
Prospect Prospect islandeză 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-02-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor