TruScient

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-02-2015

Aktiv bestanddel:

dibotermin alfa

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QM05BC01

INN (International Name):

dibotermin alfa

Terapeutisk gruppe:

Psi

Terapeutisk område:

Morfogenetski proteini kosti

Terapeutiske indikationer:

Osteoinduktivno sredstvo za uporabo pri zdravljenju zlomov z dolgimi kostmi kot dodatka k standardni kirurški posegi z uporabo zmanjšane odpovedi zlomov pri psih.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Umaknjeno

Autorisation dato:

2011-12-14

Indlægsseddel

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
TruScient 0,66 mg komplet za implantacijo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala z liofilizatom vsebuje:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rekonstituciji TruScient vsebuje 0,2 mg/ml dibotermina alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinantni humani protein za morfogenezo kosti-2;
rhBMP-2) je človeški
protein, pridobljen iz rekombinantne vrste ovarijskih celic kitajskega
hrčka (CHO – _Chinese Hamster _
_Ovary_).
Dve gobici iz govejega kolagena tipa I.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Komplet za implantacijo
Bel liofilizat in bister brezbarven vehikel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje diafiznih zlomov kot dodatek k standardni oskrbi z uporabo
odprte redukcije zloma pri
psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih z nezrelim okostjem, aktivno okužbo v
operativnem območju, patološkim
zlomom ali katerimkoli malignim obolenjem.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini sme uporabljati samo
ustrezno usposobljen doktor
veterinarske medicine.
Medicinal product no longer authorised
3
Neupoštevanje navodil za pripravo in uporabo TruScient lahko ogrozi
njegovo varnost in učinkovitost.
Da bi preprečili povečano postoperativno otekanje, uporabite
najmanjšo količino pripravljene TruScient
gobice, potrebne za prekritje dostopnih prelomnih linij in defektov
(manj kot eno do dve pripravljeni
gobici).
TruScient lahko povzroči začetno resorpcijo okolne trabekularne
kostnine. Ker ni na voljo kliničnih
podatkov, se tega zdravila za upor
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
TruScient 0,66 mg komplet za implantacijo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala z liofilizatom vsebuje:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rekonstituciji TruScient vsebuje 0,2 mg/ml dibotermina alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinantni humani protein za morfogenezo kosti-2;
rhBMP-2) je človeški
protein, pridobljen iz rekombinantne vrste ovarijskih celic kitajskega
hrčka (CHO – _Chinese Hamster _
_Ovary_).
Dve gobici iz govejega kolagena tipa I.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Komplet za implantacijo
Bel liofilizat in bister brezbarven vehikel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje diafiznih zlomov kot dodatek k standardni oskrbi z uporabo
odprte redukcije zloma pri
psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih z nezrelim okostjem, aktivno okužbo v
operativnem območju, patološkim
zlomom ali katerimkoli malignim obolenjem.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini sme uporabljati samo
ustrezno usposobljen doktor
veterinarske medicine.
Medicinal product no longer authorised
3
Neupoštevanje navodil za pripravo in uporabo TruScient lahko ogrozi
njegovo varnost in učinkovitost.
Da bi preprečili povečano postoperativno otekanje, uporabite
najmanjšo količino pripravljene TruScient
gobice, potrebne za prekritje dostopnih prelomnih linij in defektov
(manj kot eno do dve pripravljeni
gobici).
TruScient lahko povzroči začetno resorpcijo okolne trabekularne
kostnine. Ker ni na voljo kliničnih
podatkov, se tega zdravila za upor
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-02-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-02-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-02-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt