TruScient

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-02-2015

Werkstoffen:

dibotermin alfa

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QM05BC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

dibotermin alfa

Therapeutische categorie:

Psi

Therapeutisch gebied:

Morfogenetski proteini kosti

therapeutische indicaties:

Osteoinduktivno sredstvo za uporabo pri zdravljenju zlomov z dolgimi kostmi kot dodatka k standardni kirurški posegi z uporabo zmanjšane odpovedi zlomov pri psih.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Umaknjeno

Autorisatie datum:

2011-12-14

Bijsluiter

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
TruScient 0,66 mg komplet za implantacijo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala z liofilizatom vsebuje:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rekonstituciji TruScient vsebuje 0,2 mg/ml dibotermina alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinantni humani protein za morfogenezo kosti-2;
rhBMP-2) je človeški
protein, pridobljen iz rekombinantne vrste ovarijskih celic kitajskega
hrčka (CHO – _Chinese Hamster _
_Ovary_).
Dve gobici iz govejega kolagena tipa I.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Komplet za implantacijo
Bel liofilizat in bister brezbarven vehikel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje diafiznih zlomov kot dodatek k standardni oskrbi z uporabo
odprte redukcije zloma pri
psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih z nezrelim okostjem, aktivno okužbo v
operativnem območju, patološkim
zlomom ali katerimkoli malignim obolenjem.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini sme uporabljati samo
ustrezno usposobljen doktor
veterinarske medicine.
Medicinal product no longer authorised
3
Neupoštevanje navodil za pripravo in uporabo TruScient lahko ogrozi
njegovo varnost in učinkovitost.
Da bi preprečili povečano postoperativno otekanje, uporabite
najmanjšo količino pripravljene TruScient
gobice, potrebne za prekritje dostopnih prelomnih linij in defektov
(manj kot eno do dve pripravljeni
gobici).
TruScient lahko povzroči začetno resorpcijo okolne trabekularne
kostnine. Ker ni na voljo kliničnih
podatkov, se tega zdravila za upor
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
TruScient 0,66 mg komplet za implantacijo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala z liofilizatom vsebuje:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rekonstituciji TruScient vsebuje 0,2 mg/ml dibotermina alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinantni humani protein za morfogenezo kosti-2;
rhBMP-2) je človeški
protein, pridobljen iz rekombinantne vrste ovarijskih celic kitajskega
hrčka (CHO – _Chinese Hamster _
_Ovary_).
Dve gobici iz govejega kolagena tipa I.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Komplet za implantacijo
Bel liofilizat in bister brezbarven vehikel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje diafiznih zlomov kot dodatek k standardni oskrbi z uporabo
odprte redukcije zloma pri
psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih z nezrelim okostjem, aktivno okužbo v
operativnem območju, patološkim
zlomom ali katerimkoli malignim obolenjem.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini sme uporabljati samo
ustrezno usposobljen doktor
veterinarske medicine.
Medicinal product no longer authorised
3
Neupoštevanje navodil za pripravo in uporabo TruScient lahko ogrozi
njegovo varnost in učinkovitost.
Da bi preprečili povečano postoperativno otekanje, uporabite
najmanjšo količino pripravljene TruScient
gobice, potrebne za prekritje dostopnih prelomnih linij in defektov
(manj kot eno do dve pripravljeni
gobici).
TruScient lahko povzroči začetno resorpcijo okolne trabekularne
kostnine. Ker ni na voljo kliničnih
podatkov, se tega zdravila za upor
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-02-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten