TruScient

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-02-2015

Bahan aktif:

dibotermin alfa

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QM05BC01

INN (Nama Internasional):

dibotermin alfa

Kelompok Terapi:

Psi

Area terapi:

Morfogenetski proteini kosti

Indikasi Terapi:

Osteoinduktivno sredstvo za uporabo pri zdravljenju zlomov z dolgimi kostmi kot dodatka k standardni kirurški posegi z uporabo zmanjšane odpovedi zlomov pri psih.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Umaknjeno

Tanggal Otorisasi:

2011-12-14

Selebaran informasi

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
TruScient 0,66 mg komplet za implantacijo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala z liofilizatom vsebuje:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rekonstituciji TruScient vsebuje 0,2 mg/ml dibotermina alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinantni humani protein za morfogenezo kosti-2;
rhBMP-2) je človeški
protein, pridobljen iz rekombinantne vrste ovarijskih celic kitajskega
hrčka (CHO – _Chinese Hamster _
_Ovary_).
Dve gobici iz govejega kolagena tipa I.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Komplet za implantacijo
Bel liofilizat in bister brezbarven vehikel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje diafiznih zlomov kot dodatek k standardni oskrbi z uporabo
odprte redukcije zloma pri
psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih z nezrelim okostjem, aktivno okužbo v
operativnem območju, patološkim
zlomom ali katerimkoli malignim obolenjem.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini sme uporabljati samo
ustrezno usposobljen doktor
veterinarske medicine.
Medicinal product no longer authorised
3
Neupoštevanje navodil za pripravo in uporabo TruScient lahko ogrozi
njegovo varnost in učinkovitost.
Da bi preprečili povečano postoperativno otekanje, uporabite
najmanjšo količino pripravljene TruScient
gobice, potrebne za prekritje dostopnih prelomnih linij in defektov
(manj kot eno do dve pripravljeni
gobici).
TruScient lahko povzroči začetno resorpcijo okolne trabekularne
kostnine. Ker ni na voljo kliničnih
podatkov, se tega zdravila za upor
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
TruScient 0,66 mg komplet za implantacijo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala z liofilizatom vsebuje:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rekonstituciji TruScient vsebuje 0,2 mg/ml dibotermina alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinantni humani protein za morfogenezo kosti-2;
rhBMP-2) je človeški
protein, pridobljen iz rekombinantne vrste ovarijskih celic kitajskega
hrčka (CHO – _Chinese Hamster _
_Ovary_).
Dve gobici iz govejega kolagena tipa I.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Komplet za implantacijo
Bel liofilizat in bister brezbarven vehikel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje diafiznih zlomov kot dodatek k standardni oskrbi z uporabo
odprte redukcije zloma pri
psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih z nezrelim okostjem, aktivno okužbo v
operativnem območju, patološkim
zlomom ali katerimkoli malignim obolenjem.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini sme uporabljati samo
ustrezno usposobljen doktor
veterinarske medicine.
Medicinal product no longer authorised
3
Neupoštevanje navodil za pripravo in uporabo TruScient lahko ogrozi
njegovo varnost in učinkovitost.
Da bi preprečili povečano postoperativno otekanje, uporabite
najmanjšo količino pripravljene TruScient
gobice, potrebne za prekritje dostopnih prelomnih linij in defektov
(manj kot eno do dve pripravljeni
gobici).
TruScient lahko povzroči začetno resorpcijo okolne trabekularne
kostnine. Ker ni na voljo kliničnih
podatkov, se tega zdravila za upor
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-02-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen