TruScient

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

dibotermin alfa

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QM05BC01

INN (nemzetközi neve):

dibotermin alfa

Terápiás csoport:

Psi

Terápiás terület:

Morfogenetski proteini kosti

Terápiás javallatok:

Osteoinduktivno sredstvo za uporabo pri zdravljenju zlomov z dolgimi kostmi kot dodatka k standardni kirurški posegi z uporabo zmanjšane odpovedi zlomov pri psih.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Umaknjeno

Engedély dátuma:

2011-12-14

Betegtájékoztató

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
TruScient 0,66 mg komplet za implantacijo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala z liofilizatom vsebuje:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rekonstituciji TruScient vsebuje 0,2 mg/ml dibotermina alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinantni humani protein za morfogenezo kosti-2;
rhBMP-2) je človeški
protein, pridobljen iz rekombinantne vrste ovarijskih celic kitajskega
hrčka (CHO – _Chinese Hamster _
_Ovary_).
Dve gobici iz govejega kolagena tipa I.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Komplet za implantacijo
Bel liofilizat in bister brezbarven vehikel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje diafiznih zlomov kot dodatek k standardni oskrbi z uporabo
odprte redukcije zloma pri
psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih z nezrelim okostjem, aktivno okužbo v
operativnem območju, patološkim
zlomom ali katerimkoli malignim obolenjem.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini sme uporabljati samo
ustrezno usposobljen doktor
veterinarske medicine.
Medicinal product no longer authorised
3
Neupoštevanje navodil za pripravo in uporabo TruScient lahko ogrozi
njegovo varnost in učinkovitost.
Da bi preprečili povečano postoperativno otekanje, uporabite
najmanjšo količino pripravljene TruScient
gobice, potrebne za prekritje dostopnih prelomnih linij in defektov
(manj kot eno do dve pripravljeni
gobici).
TruScient lahko povzroči začetno resorpcijo okolne trabekularne
kostnine. Ker ni na voljo kliničnih
podatkov, se tega zdravila za upor
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
TruScient 0,66 mg komplet za implantacijo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala z liofilizatom vsebuje:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rekonstituciji TruScient vsebuje 0,2 mg/ml dibotermina alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinantni humani protein za morfogenezo kosti-2;
rhBMP-2) je človeški
protein, pridobljen iz rekombinantne vrste ovarijskih celic kitajskega
hrčka (CHO – _Chinese Hamster _
_Ovary_).
Dve gobici iz govejega kolagena tipa I.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Komplet za implantacijo
Bel liofilizat in bister brezbarven vehikel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje diafiznih zlomov kot dodatek k standardni oskrbi z uporabo
odprte redukcije zloma pri
psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih z nezrelim okostjem, aktivno okužbo v
operativnem območju, patološkim
zlomom ali katerimkoli malignim obolenjem.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini sme uporabljati samo
ustrezno usposobljen doktor
veterinarske medicine.
Medicinal product no longer authorised
3
Neupoštevanje navodil za pripravo in uporabo TruScient lahko ogrozi
njegovo varnost in učinkovitost.
Da bi preprečili povečano postoperativno otekanje, uporabite
najmanjšo količino pripravljene TruScient
gobice, potrebne za prekritje dostopnih prelomnih linij in defektov
(manj kot eno do dve pripravljeni
gobici).
TruScient lahko povzroči začetno resorpcijo okolne trabekularne
kostnine. Ker ni na voljo kliničnih
podatkov, se tega zdravila za upor
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-02-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-02-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-02-2015

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése