TruScient

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-02-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-02-2015

Bahan aktif:

dibotermin alfa

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QM05BC01

INN (Nama Antarabangsa):

dibotermin alfa

Kumpulan terapeutik:

Psi

Kawasan terapeutik:

Morfogenetski proteini kosti

Tanda-tanda terapeutik:

Osteoinduktivno sredstvo za uporabo pri zdravljenju zlomov z dolgimi kostmi kot dodatka k standardni kirurški posegi z uporabo zmanjšane odpovedi zlomov pri psih.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Umaknjeno

Tarikh kebenaran:

2011-12-14

Risalah maklumat

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
TruScient 0,66 mg komplet za implantacijo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala z liofilizatom vsebuje:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rekonstituciji TruScient vsebuje 0,2 mg/ml dibotermina alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinantni humani protein za morfogenezo kosti-2;
rhBMP-2) je človeški
protein, pridobljen iz rekombinantne vrste ovarijskih celic kitajskega
hrčka (CHO – _Chinese Hamster _
_Ovary_).
Dve gobici iz govejega kolagena tipa I.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Komplet za implantacijo
Bel liofilizat in bister brezbarven vehikel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje diafiznih zlomov kot dodatek k standardni oskrbi z uporabo
odprte redukcije zloma pri
psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih z nezrelim okostjem, aktivno okužbo v
operativnem območju, patološkim
zlomom ali katerimkoli malignim obolenjem.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini sme uporabljati samo
ustrezno usposobljen doktor
veterinarske medicine.
Medicinal product no longer authorised
3
Neupoštevanje navodil za pripravo in uporabo TruScient lahko ogrozi
njegovo varnost in učinkovitost.
Da bi preprečili povečano postoperativno otekanje, uporabite
najmanjšo količino pripravljene TruScient
gobice, potrebne za prekritje dostopnih prelomnih linij in defektov
(manj kot eno do dve pripravljeni
gobici).
TruScient lahko povzroči začetno resorpcijo okolne trabekularne
kostnine. Ker ni na voljo kliničnih
podatkov, se tega zdravila za upor
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
TruScient 0,66 mg komplet za implantacijo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala z liofilizatom vsebuje:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rekonstituciji TruScient vsebuje 0,2 mg/ml dibotermina alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinantni humani protein za morfogenezo kosti-2;
rhBMP-2) je človeški
protein, pridobljen iz rekombinantne vrste ovarijskih celic kitajskega
hrčka (CHO – _Chinese Hamster _
_Ovary_).
Dve gobici iz govejega kolagena tipa I.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Komplet za implantacijo
Bel liofilizat in bister brezbarven vehikel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje diafiznih zlomov kot dodatek k standardni oskrbi z uporabo
odprte redukcije zloma pri
psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih z nezrelim okostjem, aktivno okužbo v
operativnem območju, patološkim
zlomom ali katerimkoli malignim obolenjem.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini sme uporabljati samo
ustrezno usposobljen doktor
veterinarske medicine.
Medicinal product no longer authorised
3
Neupoštevanje navodil za pripravo in uporabo TruScient lahko ogrozi
njegovo varnost in učinkovitost.
Da bi preprečili povečano postoperativno otekanje, uporabite
najmanjšo količino pripravljene TruScient
gobice, potrebne za prekritje dostopnih prelomnih linij in defektov
(manj kot eno do dve pripravljeni
gobici).
TruScient lahko povzroči začetno resorpcijo okolne trabekularne
kostnine. Ker ni na voljo kliničnih
podatkov, se tega zdravila za upor
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-02-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen