TruScient

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

dibotermin alfa

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QM05BC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dibotermin alfa

Farmakoterapinė grupė:

Psi

Gydymo sritis:

Morfogenetski proteini kosti

Terapinės indikacijos:

Osteoinduktivno sredstvo za uporabo pri zdravljenju zlomov z dolgimi kostmi kot dodatka k standardni kirurški posegi z uporabo zmanjšane odpovedi zlomov pri psih.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Umaknjeno

Leidimo data:

2011-12-14

Pakuotės lapelis

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
TruScient 0,66 mg komplet za implantacijo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala z liofilizatom vsebuje:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rekonstituciji TruScient vsebuje 0,2 mg/ml dibotermina alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinantni humani protein za morfogenezo kosti-2;
rhBMP-2) je človeški
protein, pridobljen iz rekombinantne vrste ovarijskih celic kitajskega
hrčka (CHO – _Chinese Hamster _
_Ovary_).
Dve gobici iz govejega kolagena tipa I.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Komplet za implantacijo
Bel liofilizat in bister brezbarven vehikel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje diafiznih zlomov kot dodatek k standardni oskrbi z uporabo
odprte redukcije zloma pri
psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih z nezrelim okostjem, aktivno okužbo v
operativnem območju, patološkim
zlomom ali katerimkoli malignim obolenjem.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini sme uporabljati samo
ustrezno usposobljen doktor
veterinarske medicine.
Medicinal product no longer authorised
3
Neupoštevanje navodil za pripravo in uporabo TruScient lahko ogrozi
njegovo varnost in učinkovitost.
Da bi preprečili povečano postoperativno otekanje, uporabite
najmanjšo količino pripravljene TruScient
gobice, potrebne za prekritje dostopnih prelomnih linij in defektov
(manj kot eno do dve pripravljeni
gobici).
TruScient lahko povzroči začetno resorpcijo okolne trabekularne
kostnine. Ker ni na voljo kliničnih
podatkov, se tega zdravila za upor
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
TruScient 0,66 mg komplet za implantacijo za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala z liofilizatom vsebuje:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rekonstituciji TruScient vsebuje 0,2 mg/ml dibotermina alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinantni humani protein za morfogenezo kosti-2;
rhBMP-2) je človeški
protein, pridobljen iz rekombinantne vrste ovarijskih celic kitajskega
hrčka (CHO – _Chinese Hamster _
_Ovary_).
Dve gobici iz govejega kolagena tipa I.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Komplet za implantacijo
Bel liofilizat in bister brezbarven vehikel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje diafiznih zlomov kot dodatek k standardni oskrbi z uporabo
odprte redukcije zloma pri
psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih z nezrelim okostjem, aktivno okužbo v
operativnem območju, patološkim
zlomom ali katerimkoli malignim obolenjem.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini sme uporabljati samo
ustrezno usposobljen doktor
veterinarske medicine.
Medicinal product no longer authorised
3
Neupoštevanje navodil za pripravo in uporabo TruScient lahko ogrozi
njegovo varnost in učinkovitost.
Da bi preprečili povečano postoperativno otekanje, uporabite
najmanjšo količino pripravljene TruScient
gobice, potrebne za prekritje dostopnih prelomnih linij in defektov
(manj kot eno do dve pripravljeni
gobici).
TruScient lahko povzroči začetno resorpcijo okolne trabekularne
kostnine. Ker ni na voljo kliničnih
podatkov, se tega zdravila za upor
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-02-2015

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją