NovoMix

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

insulin aspart

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AD05

INN (Medzinárodný Name):

insulin aspart

Terapeutické skupiny:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikácie:

Behandling af diabetes mellitus.

Prehľad produktov:

Revision: 29

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2000-08-01

Príbalový leták

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
VV-LAB-103272
1
.
0
.
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NOVOMIX 30 PENFILL 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I EN
CYLINDERAMPUL
30% opløseligt insulin aspart og 70% protaminkrystalliseret insulin
aspart
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1
.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge NovoMix 30
3.
Sådan skal du bruge NovoMix 30
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
NovoMix 30 er et moderne insulin (en insulinanalog) med både en
hurtigtvirkende og en mellemlang
virkende effekt i forholdet 30/70. Moderne insulinprodukter er
forbedrede versioner af
humaninsuliner.
NovoMix 30 anvendes til at reducere det høje blodsukkerniveau hos
voksne, unge og børn, der er fyldt
10 år og derover med sukkersyge (diabetes mellitus). Sukkersyge er en
sygdom, hvor din krop ikke
producerer tilstrækkeligt insulin til at kunne kontrollere dit
blodsukkerniveau.
NovoMix 30 begynder at nedsætte blodsukkeret 10–20 minutter efter
injektion, den maksimale effekt
ses mellem 1 og 4 timer efter injektionen, og virkningen varer op til
24 timer.
Ved behandling af type 2-diabetes mellitus kan NovoMix 30 anvendes i
kombination med tabletter
mod diabetes og/eller med injicérbare præparater mod diabetes.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE NOVOMIX 30
BRUG IKKE NOVOMIX 30
►
Hvis du er all
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
VV-LAB-103272
1
.
0
.
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
NovoMix 30 Penfill 100 enheder/ml, injektionsvæske, suspension i
cylinderampul
NovoMix 30 FlexPen 100 enheder/ml, injektionsvæske, suspension i
fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspension indeholder 100 enheder opløseligt insulin
aspart*/protaminkrystalliseret insulin
aspart* i forholdet 30/70 (svarende til 3,5 mg). En cylinderampul
indeholder 3 ml svarende til
300 enheder.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspension indeholder 100 enheder opløseligt insulin
aspart*/protaminkrystalliseret insulin
aspart* i forholdet 30/70 (svarende til 3,5 mg). En fyldt pen
indeholder 3 ml svarende til 300 enheder.
*Insulin aspart er fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae_
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Suspensionen er uklar, hvid og vandig.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
NovoMix 30 er indiceret til behandling af diabetes mellitus hos
voksne, unge og børn i alderen 10 år
og derover.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
DOSERING
Styrken af insulinanaloger inklusive insulin aspart udtrykkes i
enheder, hvorimod styrken af humant
insulin udtrykkes i internationale enheder.
Doseringen af NovoMix 30 er individuel og fastsættes efter patientens
behov. Måling af blodglucose
og justering af insulindosis anbefales for at opnå optimal glykæmisk
kontrol.
Hos patienter med type 2-diabetes kan NovoMix 30 gives som monoterapi.
NovoMix 30 kan ligeledes
gives i kombination med orale antidiabetika og/eller GLP-1
receptoragonister. Den anbefalede
startdosering af NovoMix 30 er 6
enheder ved morgenmaden og 6
enheder ved aftensmaden til
patienter med type 2-diabetes. NovoMix 30 kan også påbegyndes med 12
enheder en gang dagligt ved
aftensmaden. I forbindelse med anvendelse af NovoMix 30 en gang
dagligt anbefales det generelt at
dele doseringen til to gange dagligt, når man når op på 30
enheder, ved at dele dosis op i l
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-08-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov