NovoMix

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-08-2023

Ingredient activ:

insulin aspart

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10AD05

INN (nume internaţional):

insulin aspart

Grupul Terapeutică:

Narkotika anvendt i diabetes

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus

Indicații terapeutice:

Behandling af diabetes mellitus.

Rezumat produs:

Revision: 29

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2000-08-01

Prospect

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
VV-LAB-103272
1
.
0
.
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NOVOMIX 30 PENFILL 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I EN
CYLINDERAMPUL
30% opløseligt insulin aspart og 70% protaminkrystalliseret insulin
aspart
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1
.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge NovoMix 30
3.
Sådan skal du bruge NovoMix 30
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
NovoMix 30 er et moderne insulin (en insulinanalog) med både en
hurtigtvirkende og en mellemlang
virkende effekt i forholdet 30/70. Moderne insulinprodukter er
forbedrede versioner af
humaninsuliner.
NovoMix 30 anvendes til at reducere det høje blodsukkerniveau hos
voksne, unge og børn, der er fyldt
10 år og derover med sukkersyge (diabetes mellitus). Sukkersyge er en
sygdom, hvor din krop ikke
producerer tilstrækkeligt insulin til at kunne kontrollere dit
blodsukkerniveau.
NovoMix 30 begynder at nedsætte blodsukkeret 10–20 minutter efter
injektion, den maksimale effekt
ses mellem 1 og 4 timer efter injektionen, og virkningen varer op til
24 timer.
Ved behandling af type 2-diabetes mellitus kan NovoMix 30 anvendes i
kombination med tabletter
mod diabetes og/eller med injicérbare præparater mod diabetes.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE NOVOMIX 30
BRUG IKKE NOVOMIX 30
►
Hvis du er all
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
VV-LAB-103272
1
.
0
.
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
NovoMix 30 Penfill 100 enheder/ml, injektionsvæske, suspension i
cylinderampul
NovoMix 30 FlexPen 100 enheder/ml, injektionsvæske, suspension i
fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspension indeholder 100 enheder opløseligt insulin
aspart*/protaminkrystalliseret insulin
aspart* i forholdet 30/70 (svarende til 3,5 mg). En cylinderampul
indeholder 3 ml svarende til
300 enheder.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspension indeholder 100 enheder opløseligt insulin
aspart*/protaminkrystalliseret insulin
aspart* i forholdet 30/70 (svarende til 3,5 mg). En fyldt pen
indeholder 3 ml svarende til 300 enheder.
*Insulin aspart er fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae_
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Suspensionen er uklar, hvid og vandig.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
NovoMix 30 er indiceret til behandling af diabetes mellitus hos
voksne, unge og børn i alderen 10 år
og derover.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
DOSERING
Styrken af insulinanaloger inklusive insulin aspart udtrykkes i
enheder, hvorimod styrken af humant
insulin udtrykkes i internationale enheder.
Doseringen af NovoMix 30 er individuel og fastsættes efter patientens
behov. Måling af blodglucose
og justering af insulindosis anbefales for at opnå optimal glykæmisk
kontrol.
Hos patienter med type 2-diabetes kan NovoMix 30 gives som monoterapi.
NovoMix 30 kan ligeledes
gives i kombination med orale antidiabetika og/eller GLP-1
receptoragonister. Den anbefalede
startdosering af NovoMix 30 er 6
enheder ved morgenmaden og 6
enheder ved aftensmaden til
patienter med type 2-diabetes. NovoMix 30 kan også påbegyndes med 12
enheder en gang dagligt ved
aftensmaden. I forbindelse med anvendelse af NovoMix 30 en gang
dagligt anbefales det generelt at
dele doseringen til to gange dagligt, når man når op på 30
enheder, ved at dele dosis op i l
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-08-2019
Prospect Prospect spaniolă 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-08-2019
Prospect Prospect cehă 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-08-2019
Prospect Prospect germană 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-08-2019
Prospect Prospect estoniană 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-08-2019
Prospect Prospect greacă 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-08-2019
Prospect Prospect engleză 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-08-2019
Prospect Prospect franceză 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-08-2019
Prospect Prospect italiană 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-08-2019
Prospect Prospect letonă 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-08-2019
Prospect Prospect lituaniană 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-08-2019
Prospect Prospect maghiară 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-08-2019
Prospect Prospect malteză 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-08-2019
Prospect Prospect olandeză 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-08-2019
Prospect Prospect poloneză 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-08-2019
Prospect Prospect portugheză 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-08-2019
Prospect Prospect română 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-08-2019
Prospect Prospect slovacă 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-08-2019
Prospect Prospect slovenă 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-08-2019
Prospect Prospect finlandeză 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-08-2019
Prospect Prospect suedeză 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-08-2019
Prospect Prospect norvegiană 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-08-2023
Prospect Prospect islandeză 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-08-2023
Prospect Prospect croată 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-08-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor