NovoMix

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-08-2023

Bahan aktif:

insulin aspart

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10AD05

INN (Nama Internasional):

insulin aspart

Kelompok Terapi:

Narkotika anvendt i diabetes

Area terapi:

Diabetes Mellitus

Indikasi Terapi:

Behandling af diabetes mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2000-08-01

Selebaran informasi

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
VV-LAB-103272
1
.
0
.
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NOVOMIX 30 PENFILL 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I EN
CYLINDERAMPUL
30% opløseligt insulin aspart og 70% protaminkrystalliseret insulin
aspart
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1
.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge NovoMix 30
3.
Sådan skal du bruge NovoMix 30
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
NovoMix 30 er et moderne insulin (en insulinanalog) med både en
hurtigtvirkende og en mellemlang
virkende effekt i forholdet 30/70. Moderne insulinprodukter er
forbedrede versioner af
humaninsuliner.
NovoMix 30 anvendes til at reducere det høje blodsukkerniveau hos
voksne, unge og børn, der er fyldt
10 år og derover med sukkersyge (diabetes mellitus). Sukkersyge er en
sygdom, hvor din krop ikke
producerer tilstrækkeligt insulin til at kunne kontrollere dit
blodsukkerniveau.
NovoMix 30 begynder at nedsætte blodsukkeret 10–20 minutter efter
injektion, den maksimale effekt
ses mellem 1 og 4 timer efter injektionen, og virkningen varer op til
24 timer.
Ved behandling af type 2-diabetes mellitus kan NovoMix 30 anvendes i
kombination med tabletter
mod diabetes og/eller med injicérbare præparater mod diabetes.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE NOVOMIX 30
BRUG IKKE NOVOMIX 30
►
Hvis du er all
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
VV-LAB-103272
1
.
0
.
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
NovoMix 30 Penfill 100 enheder/ml, injektionsvæske, suspension i
cylinderampul
NovoMix 30 FlexPen 100 enheder/ml, injektionsvæske, suspension i
fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspension indeholder 100 enheder opløseligt insulin
aspart*/protaminkrystalliseret insulin
aspart* i forholdet 30/70 (svarende til 3,5 mg). En cylinderampul
indeholder 3 ml svarende til
300 enheder.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspension indeholder 100 enheder opløseligt insulin
aspart*/protaminkrystalliseret insulin
aspart* i forholdet 30/70 (svarende til 3,5 mg). En fyldt pen
indeholder 3 ml svarende til 300 enheder.
*Insulin aspart er fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae_
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Suspensionen er uklar, hvid og vandig.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
NovoMix 30 er indiceret til behandling af diabetes mellitus hos
voksne, unge og børn i alderen 10 år
og derover.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
DOSERING
Styrken af insulinanaloger inklusive insulin aspart udtrykkes i
enheder, hvorimod styrken af humant
insulin udtrykkes i internationale enheder.
Doseringen af NovoMix 30 er individuel og fastsættes efter patientens
behov. Måling af blodglucose
og justering af insulindosis anbefales for at opnå optimal glykæmisk
kontrol.
Hos patienter med type 2-diabetes kan NovoMix 30 gives som monoterapi.
NovoMix 30 kan ligeledes
gives i kombination med orale antidiabetika og/eller GLP-1
receptoragonister. Den anbefalede
startdosering af NovoMix 30 er 6
enheder ved morgenmaden og 6
enheder ved aftensmaden til
patienter med type 2-diabetes. NovoMix 30 kan også påbegyndes med 12
enheder en gang dagligt ved
aftensmaden. I forbindelse med anvendelse af NovoMix 30 en gang
dagligt anbefales det generelt at
dele doseringen til to gange dagligt, når man når op på 30
enheder, ved at dele dosis op i l
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-08-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen