NovoMix

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

insulin aspart

Доступно од:

Novo Nordisk A/S

АТЦ код:

A10AD05

INN (Међународно име):

insulin aspart

Терапеутска група:

Narkotika anvendt i diabetes

Терапеутска област:

Diabetes Mellitus

Терапеутске индикације:

Behandling af diabetes mellitus.

Резиме производа:

Revision: 29

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2000-08-01

Информативни летак

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
VV-LAB-103272
1
.
0
.
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NOVOMIX 30 PENFILL 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I EN
CYLINDERAMPUL
30% opløseligt insulin aspart og 70% protaminkrystalliseret insulin
aspart
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1
.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge NovoMix 30
3.
Sådan skal du bruge NovoMix 30
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
NovoMix 30 er et moderne insulin (en insulinanalog) med både en
hurtigtvirkende og en mellemlang
virkende effekt i forholdet 30/70. Moderne insulinprodukter er
forbedrede versioner af
humaninsuliner.
NovoMix 30 anvendes til at reducere det høje blodsukkerniveau hos
voksne, unge og børn, der er fyldt
10 år og derover med sukkersyge (diabetes mellitus). Sukkersyge er en
sygdom, hvor din krop ikke
producerer tilstrækkeligt insulin til at kunne kontrollere dit
blodsukkerniveau.
NovoMix 30 begynder at nedsætte blodsukkeret 10–20 minutter efter
injektion, den maksimale effekt
ses mellem 1 og 4 timer efter injektionen, og virkningen varer op til
24 timer.
Ved behandling af type 2-diabetes mellitus kan NovoMix 30 anvendes i
kombination med tabletter
mod diabetes og/eller med injicérbare præparater mod diabetes.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE NOVOMIX 30
BRUG IKKE NOVOMIX 30
►
Hvis du er all
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
VV-LAB-103272
1
.
0
.
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
NovoMix 30 Penfill 100 enheder/ml, injektionsvæske, suspension i
cylinderampul
NovoMix 30 FlexPen 100 enheder/ml, injektionsvæske, suspension i
fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspension indeholder 100 enheder opløseligt insulin
aspart*/protaminkrystalliseret insulin
aspart* i forholdet 30/70 (svarende til 3,5 mg). En cylinderampul
indeholder 3 ml svarende til
300 enheder.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspension indeholder 100 enheder opløseligt insulin
aspart*/protaminkrystalliseret insulin
aspart* i forholdet 30/70 (svarende til 3,5 mg). En fyldt pen
indeholder 3 ml svarende til 300 enheder.
*Insulin aspart er fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae_
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Suspensionen er uklar, hvid og vandig.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
NovoMix 30 er indiceret til behandling af diabetes mellitus hos
voksne, unge og børn i alderen 10 år
og derover.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
DOSERING
Styrken af insulinanaloger inklusive insulin aspart udtrykkes i
enheder, hvorimod styrken af humant
insulin udtrykkes i internationale enheder.
Doseringen af NovoMix 30 er individuel og fastsættes efter patientens
behov. Måling af blodglucose
og justering af insulindosis anbefales for at opnå optimal glykæmisk
kontrol.
Hos patienter med type 2-diabetes kan NovoMix 30 gives som monoterapi.
NovoMix 30 kan ligeledes
gives i kombination med orale antidiabetika og/eller GLP-1
receptoragonister. Den anbefalede
startdosering af NovoMix 30 er 6
enheder ved morgenmaden og 6
enheder ved aftensmaden til
patienter med type 2-diabetes. NovoMix 30 kan også påbegyndes med 12
enheder en gang dagligt ved
aftensmaden. I forbindelse med anvendelse af NovoMix 30 en gang
dagligt anbefales det generelt at
dele doseringen til to gange dagligt, når man når op på 30
enheder, ved at dele dosis op i l
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 29-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-08-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-08-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-08-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 29-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената