NovoMix

País: Unión Europea

Idioma: danés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

insulin aspart

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AD05

Designación común internacional (DCI):

insulin aspart

Grupo terapéutico:

Narkotika anvendt i diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Behandling af diabetes mellitus.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estado de Autorización:

autoriseret

Fecha de autorización:

2000-08-01

Información para el usuario

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
VV-LAB-103272
1
.
0
.
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NOVOMIX 30 PENFILL 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I EN
CYLINDERAMPUL
30% opløseligt insulin aspart og 70% protaminkrystalliseret insulin
aspart
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1
.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge NovoMix 30
3.
Sådan skal du bruge NovoMix 30
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
NovoMix 30 er et moderne insulin (en insulinanalog) med både en
hurtigtvirkende og en mellemlang
virkende effekt i forholdet 30/70. Moderne insulinprodukter er
forbedrede versioner af
humaninsuliner.
NovoMix 30 anvendes til at reducere det høje blodsukkerniveau hos
voksne, unge og børn, der er fyldt
10 år og derover med sukkersyge (diabetes mellitus). Sukkersyge er en
sygdom, hvor din krop ikke
producerer tilstrækkeligt insulin til at kunne kontrollere dit
blodsukkerniveau.
NovoMix 30 begynder at nedsætte blodsukkeret 10–20 minutter efter
injektion, den maksimale effekt
ses mellem 1 og 4 timer efter injektionen, og virkningen varer op til
24 timer.
Ved behandling af type 2-diabetes mellitus kan NovoMix 30 anvendes i
kombination med tabletter
mod diabetes og/eller med injicérbare præparater mod diabetes.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE NOVOMIX 30
BRUG IKKE NOVOMIX 30
►
Hvis du er all
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
VV-LAB-103272
1
.
0
.
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
NovoMix 30 Penfill 100 enheder/ml, injektionsvæske, suspension i
cylinderampul
NovoMix 30 FlexPen 100 enheder/ml, injektionsvæske, suspension i
fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspension indeholder 100 enheder opløseligt insulin
aspart*/protaminkrystalliseret insulin
aspart* i forholdet 30/70 (svarende til 3,5 mg). En cylinderampul
indeholder 3 ml svarende til
300 enheder.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspension indeholder 100 enheder opløseligt insulin
aspart*/protaminkrystalliseret insulin
aspart* i forholdet 30/70 (svarende til 3,5 mg). En fyldt pen
indeholder 3 ml svarende til 300 enheder.
*Insulin aspart er fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae_
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Suspensionen er uklar, hvid og vandig.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
NovoMix 30 er indiceret til behandling af diabetes mellitus hos
voksne, unge og børn i alderen 10 år
og derover.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
DOSERING
Styrken af insulinanaloger inklusive insulin aspart udtrykkes i
enheder, hvorimod styrken af humant
insulin udtrykkes i internationale enheder.
Doseringen af NovoMix 30 er individuel og fastsættes efter patientens
behov. Måling af blodglucose
og justering af insulindosis anbefales for at opnå optimal glykæmisk
kontrol.
Hos patienter med type 2-diabetes kan NovoMix 30 gives som monoterapi.
NovoMix 30 kan ligeledes
gives i kombination med orale antidiabetika og/eller GLP-1
receptoragonister. Den anbefalede
startdosering af NovoMix 30 er 6
enheder ved morgenmaden og 6
enheder ved aftensmaden til
patienter med type 2-diabetes. NovoMix 30 kan også påbegyndes med 12
enheder en gang dagligt ved
aftensmaden. I forbindelse med anvendelse af NovoMix 30 en gang
dagligt anbefales det generelt at
dele doseringen til to gange dagligt, når man når op på 30
enheder, ved at dele dosis op i l
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos