NovoMix

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-08-2023

Werkstoffen:

insulin aspart

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AD05

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin aspart

Therapeutische categorie:

Narkotika anvendt i diabetes

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus

therapeutische indicaties:

Behandling af diabetes mellitus.

Product samenvatting:

Revision: 29

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2000-08-01

Bijsluiter

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
VV-LAB-103272
1
.
0
.
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NOVOMIX 30 PENFILL 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I EN
CYLINDERAMPUL
30% opløseligt insulin aspart og 70% protaminkrystalliseret insulin
aspart
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1
.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge NovoMix 30
3.
Sådan skal du bruge NovoMix 30
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
NovoMix 30 er et moderne insulin (en insulinanalog) med både en
hurtigtvirkende og en mellemlang
virkende effekt i forholdet 30/70. Moderne insulinprodukter er
forbedrede versioner af
humaninsuliner.
NovoMix 30 anvendes til at reducere det høje blodsukkerniveau hos
voksne, unge og børn, der er fyldt
10 år og derover med sukkersyge (diabetes mellitus). Sukkersyge er en
sygdom, hvor din krop ikke
producerer tilstrækkeligt insulin til at kunne kontrollere dit
blodsukkerniveau.
NovoMix 30 begynder at nedsætte blodsukkeret 10–20 minutter efter
injektion, den maksimale effekt
ses mellem 1 og 4 timer efter injektionen, og virkningen varer op til
24 timer.
Ved behandling af type 2-diabetes mellitus kan NovoMix 30 anvendes i
kombination med tabletter
mod diabetes og/eller med injicérbare præparater mod diabetes.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE NOVOMIX 30
BRUG IKKE NOVOMIX 30
►
Hvis du er all
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
VV-LAB-103272
1
.
0
.
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
NovoMix 30 Penfill 100 enheder/ml, injektionsvæske, suspension i
cylinderampul
NovoMix 30 FlexPen 100 enheder/ml, injektionsvæske, suspension i
fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspension indeholder 100 enheder opløseligt insulin
aspart*/protaminkrystalliseret insulin
aspart* i forholdet 30/70 (svarende til 3,5 mg). En cylinderampul
indeholder 3 ml svarende til
300 enheder.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspension indeholder 100 enheder opløseligt insulin
aspart*/protaminkrystalliseret insulin
aspart* i forholdet 30/70 (svarende til 3,5 mg). En fyldt pen
indeholder 3 ml svarende til 300 enheder.
*Insulin aspart er fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae_
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Suspensionen er uklar, hvid og vandig.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
NovoMix 30 er indiceret til behandling af diabetes mellitus hos
voksne, unge og børn i alderen 10 år
og derover.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
DOSERING
Styrken af insulinanaloger inklusive insulin aspart udtrykkes i
enheder, hvorimod styrken af humant
insulin udtrykkes i internationale enheder.
Doseringen af NovoMix 30 er individuel og fastsættes efter patientens
behov. Måling af blodglucose
og justering af insulindosis anbefales for at opnå optimal glykæmisk
kontrol.
Hos patienter med type 2-diabetes kan NovoMix 30 gives som monoterapi.
NovoMix 30 kan ligeledes
gives i kombination med orale antidiabetika og/eller GLP-1
receptoragonister. Den anbefalede
startdosering af NovoMix 30 er 6
enheder ved morgenmaden og 6
enheder ved aftensmaden til
patienter med type 2-diabetes. NovoMix 30 kan også påbegyndes med 12
enheder en gang dagligt ved
aftensmaden. I forbindelse med anvendelse af NovoMix 30 en gang
dagligt anbefales det generelt at
dele doseringen til to gange dagligt, når man når op på 30
enheder, ved at dele dosis op i l
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-08-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten