NovoMix

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-08-2023

Aktiv ingrediens:

insulin aspart

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AD05

INN (International Name):

insulin aspart

Terapeutisk gruppe:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus

Indikasjoner:

Behandling af diabetes mellitus.

Produkt oppsummering:

Revision: 29

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2000-08-01

Informasjon til brukeren

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
VV-LAB-103272
1
.
0
.
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NOVOMIX 30 PENFILL 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I EN
CYLINDERAMPUL
30% opløseligt insulin aspart og 70% protaminkrystalliseret insulin
aspart
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1
.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge NovoMix 30
3.
Sådan skal du bruge NovoMix 30
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
NovoMix 30 er et moderne insulin (en insulinanalog) med både en
hurtigtvirkende og en mellemlang
virkende effekt i forholdet 30/70. Moderne insulinprodukter er
forbedrede versioner af
humaninsuliner.
NovoMix 30 anvendes til at reducere det høje blodsukkerniveau hos
voksne, unge og børn, der er fyldt
10 år og derover med sukkersyge (diabetes mellitus). Sukkersyge er en
sygdom, hvor din krop ikke
producerer tilstrækkeligt insulin til at kunne kontrollere dit
blodsukkerniveau.
NovoMix 30 begynder at nedsætte blodsukkeret 10–20 minutter efter
injektion, den maksimale effekt
ses mellem 1 og 4 timer efter injektionen, og virkningen varer op til
24 timer.
Ved behandling af type 2-diabetes mellitus kan NovoMix 30 anvendes i
kombination med tabletter
mod diabetes og/eller med injicérbare præparater mod diabetes.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE NOVOMIX 30
BRUG IKKE NOVOMIX 30
►
Hvis du er all
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
VV-LAB-103272
1
.
0
.
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
NovoMix 30 Penfill 100 enheder/ml, injektionsvæske, suspension i
cylinderampul
NovoMix 30 FlexPen 100 enheder/ml, injektionsvæske, suspension i
fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspension indeholder 100 enheder opløseligt insulin
aspart*/protaminkrystalliseret insulin
aspart* i forholdet 30/70 (svarende til 3,5 mg). En cylinderampul
indeholder 3 ml svarende til
300 enheder.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspension indeholder 100 enheder opløseligt insulin
aspart*/protaminkrystalliseret insulin
aspart* i forholdet 30/70 (svarende til 3,5 mg). En fyldt pen
indeholder 3 ml svarende til 300 enheder.
*Insulin aspart er fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae_
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Suspensionen er uklar, hvid og vandig.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
NovoMix 30 er indiceret til behandling af diabetes mellitus hos
voksne, unge og børn i alderen 10 år
og derover.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
DOSERING
Styrken af insulinanaloger inklusive insulin aspart udtrykkes i
enheder, hvorimod styrken af humant
insulin udtrykkes i internationale enheder.
Doseringen af NovoMix 30 er individuel og fastsættes efter patientens
behov. Måling af blodglucose
og justering af insulindosis anbefales for at opnå optimal glykæmisk
kontrol.
Hos patienter med type 2-diabetes kan NovoMix 30 gives som monoterapi.
NovoMix 30 kan ligeledes
gives i kombination med orale antidiabetika og/eller GLP-1
receptoragonister. Den anbefalede
startdosering af NovoMix 30 er 6
enheder ved morgenmaden og 6
enheder ved aftensmaden til
patienter med type 2-diabetes. NovoMix 30 kan også påbegyndes med 12
enheder en gang dagligt ved
aftensmaden. I forbindelse med anvendelse af NovoMix 30 en gang
dagligt anbefales det generelt at
dele doseringen til to gange dagligt, når man når op på 30
enheder, ved at dele dosis op i l
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-08-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk