NovoMix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

insulin aspart

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10AD05

INN (الاسم الدولي):

insulin aspart

المجموعة العلاجية:

Narkotika anvendt i diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus

الخصائص العلاجية:

Behandling af diabetes mellitus.

ملخص المنتج:

Revision: 29

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2000-08-01

نشرة المعلومات

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
VV-LAB-103272
1
.
0
.
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NOVOMIX 30 PENFILL 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I EN
CYLINDERAMPUL
30% opløseligt insulin aspart og 70% protaminkrystalliseret insulin
aspart
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1
.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge NovoMix 30
3.
Sådan skal du bruge NovoMix 30
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
NovoMix 30 er et moderne insulin (en insulinanalog) med både en
hurtigtvirkende og en mellemlang
virkende effekt i forholdet 30/70. Moderne insulinprodukter er
forbedrede versioner af
humaninsuliner.
NovoMix 30 anvendes til at reducere det høje blodsukkerniveau hos
voksne, unge og børn, der er fyldt
10 år og derover med sukkersyge (diabetes mellitus). Sukkersyge er en
sygdom, hvor din krop ikke
producerer tilstrækkeligt insulin til at kunne kontrollere dit
blodsukkerniveau.
NovoMix 30 begynder at nedsætte blodsukkeret 10–20 minutter efter
injektion, den maksimale effekt
ses mellem 1 og 4 timer efter injektionen, og virkningen varer op til
24 timer.
Ved behandling af type 2-diabetes mellitus kan NovoMix 30 anvendes i
kombination med tabletter
mod diabetes og/eller med injicérbare præparater mod diabetes.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE NOVOMIX 30
BRUG IKKE NOVOMIX 30
►
Hvis du er all
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
VV-LAB-103272
1
.
0
.
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
NovoMix 30 Penfill 100 enheder/ml, injektionsvæske, suspension i
cylinderampul
NovoMix 30 FlexPen 100 enheder/ml, injektionsvæske, suspension i
fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspension indeholder 100 enheder opløseligt insulin
aspart*/protaminkrystalliseret insulin
aspart* i forholdet 30/70 (svarende til 3,5 mg). En cylinderampul
indeholder 3 ml svarende til
300 enheder.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspension indeholder 100 enheder opløseligt insulin
aspart*/protaminkrystalliseret insulin
aspart* i forholdet 30/70 (svarende til 3,5 mg). En fyldt pen
indeholder 3 ml svarende til 300 enheder.
*Insulin aspart er fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae_
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Suspensionen er uklar, hvid og vandig.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
NovoMix 30 er indiceret til behandling af diabetes mellitus hos
voksne, unge og børn i alderen 10 år
og derover.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
DOSERING
Styrken af insulinanaloger inklusive insulin aspart udtrykkes i
enheder, hvorimod styrken af humant
insulin udtrykkes i internationale enheder.
Doseringen af NovoMix 30 er individuel og fastsættes efter patientens
behov. Måling af blodglucose
og justering af insulindosis anbefales for at opnå optimal glykæmisk
kontrol.
Hos patienter med type 2-diabetes kan NovoMix 30 gives som monoterapi.
NovoMix 30 kan ligeledes
gives i kombination med orale antidiabetika og/eller GLP-1
receptoragonister. Den anbefalede
startdosering af NovoMix 30 er 6
enheder ved morgenmaden og 6
enheder ved aftensmaden til
patienter med type 2-diabetes. NovoMix 30 kan også påbegyndes med 12
enheder en gang dagligt ved
aftensmaden. I forbindelse med anvendelse af NovoMix 30 en gang
dagligt anbefales det generelt at
dele doseringen til to gange dagligt, når man når op på 30
enheder, ved at dele dosis op i l
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-08-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات