RevitaCAM

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

meloxicam

Доступна с:

Zoetis Belgium SA

код АТС:

QM01AC06

ИНН (Международная Имя):

meloxicam

Терапевтическая группа:

Suņi

Терапевтические области:

Oksikāmi

Терапевтические показания :

Iekaisuma un sāpju mazināšana gan akūtu, gan hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumu gadījumā suņiem.

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

Atsaukts

Дата Авторизация:

2012-02-23

тонкая брошюра

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RevitaCAM 5 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ml saturs:
AKTĪVĀ VIELA: meloksikāms 5 mg
PALĪGVIELA: etilspirts 150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā.
Dzeltena koloidāla dispersija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai gan akūtu, gan hronisku skeleta un
muskuļu sistēmas traucējumu
gadījumā suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem dzīvniekiem un dzīvniekiem laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem ar gremošanas trakta problēmām, piemēram,
kairinājumu un asiņošanu, kā arī ar
aknu, sirds un nieru funkciju traucējumiem un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 6 nedēļām.
Šīs zāles ir paredzētas suņiem, tās nedrīkst lietot kaķiem, jo
tās nav piemērotas lietošanai šai sugai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja attīstās nevēlamas blakusparādības, ārstēšana jāpārtrauc
un jālūdz padoms veterinārārstam.
Nelietojiet dehidrētu, hipovolēmisku vai hipotensīvu dzīvnieku
ārstēšanai, jo ir paaugstināts nieru
toksicitātes risks.
Medicinal product no longer authorised
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Pēc zāļu ievades nomazgājiet rokas.
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Izvairieties no zāļu tiešas saskares ar ādu
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RevitaCAM 5 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ml saturs:
AKTĪVĀ VIELA: meloksikāms 5 mg
PALĪGVIELA: etilspirts 150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā.
Dzeltena koloidāla dispersija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai gan akūtu, gan hronisku skeleta un
muskuļu sistēmas traucējumu
gadījumā suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem dzīvniekiem un dzīvniekiem laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem ar gremošanas trakta problēmām, piemēram,
kairinājumu un asiņošanu, kā arī ar
aknu, sirds un nieru funkciju traucējumiem un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 6 nedēļām.
Šīs zāles ir paredzētas suņiem, tās nedrīkst lietot kaķiem, jo
tās nav piemērotas lietošanai šai sugai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja attīstās nevēlamas blakusparādības, ārstēšana jāpārtrauc
un jālūdz padoms veterinārārstam.
Nelietojiet dehidrētu, hipovolēmisku vai hipotensīvu dzīvnieku
ārstēšanai, jo ir paaugstināts nieru
toksicitātes risks.
Medicinal product no longer authorised
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Pēc zāļu ievades nomazgājiet rokas.
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Izvairieties no zāļu tiešas saskares ar ādu
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 30-05-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 30-05-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 30-05-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 30-05-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 30-05-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 30-05-2016

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов